Cтраница 2
Богатый раствор этилена с примесями ацетилена из куба абсорбера ацетилена 7 насосом 19 подается на орошение абсорбционной части аппарата 3, в которой часть этилена в растворе замещается более растворимым ацетиленом. Из-за малой концентрации ацетилена в исходном этилене тепловой эффект очень незначителен, а поэтому колонна работает почти в изотермических условиях. [16]
С помощью хроматографа ХПИ-21 анализируют примеси ацетилена в этан-этиленовой фракции при разделении углеводородных газов методом глубокого охлаждения. Содержание ацетилена в этой смеси составляет десятитысячные доли процента. В ферментно-спиртовой промышленности с помощью хроматографов ХПИ-21 контролируют процесс окончательной ректификации пищевого этилового спирта. [17]
Воздух, содержащий массовую долю примеси ацетилена от 2 5 до 8 3 %, при нагреваниии взрывается. [18]
Примерный состав малорастворимых в воде примесей ацетилена в объемн. [19]
Однако в процессе гидрирования, особенно примесей ацетилена в этан-этиленовой фракции ( ЭЭФ), при применении неэффективных катализаторов наблюдаются потери целевого продукта - этилена, что существенно снижает технико-экономические показатели этиленовых производств. [20]
Продукт реакции - хлористый винил с примесью ацетилена, хлористого водорода, ацетальдегида и дихлорэтана - направляется в скруббер 4, орошаемый водой, для охлаждения газа и отмывки хлористого водорода. Осушенный газ охлаждается и для выделения хлористого винила поступает на ректификационную установку 8 - 14 усложненного типа. [21]
В восстановлении ртутных солей принимают участие и примеси ацетилена, если он получен карбидным методом, а именно H2S, PH3 и др. Поэтому карбидный ацетилен должен быть хорошо очищен от этих соединений. [22]
Фосфин, получаемый из фосфида кальция, обычно содержит примесь ацетилена. [23]
Например, удается определить 3 - 10 5 % примесей ацетилена в этилене или 10 - 7 % углеводородов в воздухе. [24]
Известно использование промышленных хроматографов на кислородных установках для контроля примесей ацетилена и других углеводородов в воздухе, поступающем на сжижение, и в жидком кислороде. Накопление этих веществ в системах может приводить к авариям. Однако с помощью промышленных хроматографов удается определять соединения с концентрациями порядка 5 - 10 - 5 %, что значительно превышает существующие нормы по правилам техники безопасности. Трудоемкость применяемого химического анализа не позволяет определять состав жидкого кислорода чаще 1 - 2 раз в смену. [25]
Для предотвращения взрывов в блоке разделения необходима еще очистка воздуха от примеси ацетилена и масла ( см. гл. [26]
Наоборот, если в качестве дегидрогенизационного катализатора использовать медь [4], то получающийся этилен содержит примеси ацетилена, бутадиена и метана. [27]
Загрязнения поверхностного слоя среза фосфором при использовании для резки обычного генераторного, не очищенного от примесей ацетилена составляет только - 0 1 % от критической величины, при которой наблюдается образование трещин. [28]
При получении этилена из газов пиролиза предварительно выделяют фракцию С2, содержащую этилен, этан и примесь ацетилена. Эта фракция в отдельной ректификационной колонне подвергается фракционированию, в результате которого выделяется этан и отдельно этилен с примесью ацетилена. После очистки от ацетилена и других примесей получается этилен. [29]
Инфракрасная спектрометрия применяется для определения чистоты этилена ( до 99 9 %) и для определения примесей ацетилена в олефинах. [30]