Примесь - нитробензол
Cтраница 1
Примесь нитробензола не влияет на коррозию стали в концентрированных растворах H2SO4 при 60 - 90 С. Коррозия меди при любых концентрациях H2SO4 усиливается в присутствии нитробензола. [1]
Снимают полярограмму примеси нитробензола в анилине. Зачтем добавляют в электролизер по каплям стандартный спиртовый раствор нитробензола с содержанием 1 мг / мл до тех пор, пока волна нитробензола не возрастет примерно вдвое. Снимают волну нитробензола в растворе с добавкой при той же чувствительности гальванометра. Измеряют высоты волн и рассчитывают содержание нитробензола в анилине. [2]
Снимают полярограмму примеси нитробензола в анилине. Затем добавляют в электролизер по каплям стандартный спиртовый раствор нитробензола с содержанием 1 мг / мл до тех пор, пока волна нитробензола не возрастет примерно вдвое. Снимают полярограмму нитробензола в растворе с добавкой при той же чувствительности полярографа. Измеряют высоты волн и рассчитывают содержание нитробензола в анилине. [3]
Бензол с примесью нитробензола из 2 - й ступени передается в 1 - ю ступень. Таким образом, в 1 - й ступени имеется избыток НМОз, а во 2 - й - избыток бензола; в результате оба реагента используются практически нацело. [4]
Левины предложили определять примесь нитробензола в анилине электрометрическим методом, основываясь на том, что при действии на водородный электрод, при установившемся потенциале, анилином с примесью нитробензола наблюдается изменение потенциала, пропорциональное содержанию нитробензола. [5]
Третью работу - определение примеси нитробензола в техническом анилине - проводят методом добавок. Сначала снимают полярограмму анилина в присутствии соляной кислоты. На капельном ртутном катоде нитробензол восстанавливается, образуя четкую волну, причем анилин не мешает восстановлению. Затем к анализируемому раствору добавляют спиртовый раствор нитробензола с известной концентрацией и снова снимают полярограмму. [6]
К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибавляют 0 5 мл соляной кислоты и помещают полученную смесь в электролизер. Кислота является электролитом, обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Снимают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртути на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относительно ртутного анода равен - 0 45 в. Кислород удалять из раствора не надо, так как он не мешает определению. Затем к раствору добавляют 1 0 мл. Раствор в ячейке тщательно перемешивают и снимают новую полярограмму. [7]
К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибав ляют 0 5 мл соляной кислоты ( пл. Кислота является электролитом, обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Снимают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртути на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относительно ртутного анода равен - 0 45 в. Кислород удалять из раствора не надо, так как он не мешает определению. Затем к раствору добавляют 1 0 мл анилина, содержащего известное ( эталонное) количество нитробензола. Раствор в ячейке тщательно перемешивают и снимают новую полярограмму. [8]
К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибавляют 0 5 мл соляной кислоты и помещают полученную смесь в электролизер. Кислота является электролитом, обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Снимают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртути на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относительно ртутного анода равен - 0 45 в. Кислород удалять из раствора не надо, так как он не мешает определению. Затем к раствору добавляют 1 0 мл. Раствор в ячейке тщательно перемешивают и снимают новую полярограмму. [9]
К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибав ляют 0 5 мл соляной кислоты ( пл. Кислота является электролитом, обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Снимают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртути на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относительно ртутного анода равен - 0 45 в. Кислород удалять из раствора не надо, так как он не мешает определению. Затем к раствору добавляют 1 0 мл анилина, содержащего известное ( эталонное) количество нитробензола. Раствор в ячейке тщательно перемешивают и снимают новую полярограмму. [10]
 |
Потенциал полуволны. [11] |
На рис. 112 показана процедура определения потенциалов полуволн - определение примеси нитробензола в анилине. Для расшифровки полярограмм значения этих потенциалов сравнивают с табличными. Потенциал полуволны не зависит от периода капания ртути, времени образования капли и чувствительности гальванометра. [12]
Анилин в промышленности получают восстановлением нитробензола, и технический анилин содержит примесь нитробензола. [13]
Фотоколориметрическпй метод заключается в измерении светопоглощения перегнанного анилина за счет желтой окраски, которую сообщает ему примесь нитробензола. [14]
Левины предложили определять примесь нитробензола в анилине электрометрическим методом, основываясь на том, что при действии на водородный электрод, при установившемся потенциале, анилином с примесью нитробензола наблюдается изменение потенциала, пропорциональное содержанию нитробензола. [15]
Страницы: 1 2