Примесь - бензол
Cтраница 1
Примесь бензола к таким растворителям, как ацетон и метилэтилкетон, в случае ведения процесса депарафинизации при низких температурах приводит к застыванию смеси. Для предотвращения этого явления к бензолу примешивают толуол. [1]
Примеси стандартного бензола - тиофен, сероуглерод, ци-клогексан, метилциклогексан, 3-этилпентан, 3-метилгексан, 1 1-диметилциклопентан и другие углеводороды, в том числе предельные, по-разному реагируют с серной кислотой. [2]
Примеси стандартного бензола - - тиофен, сероуглерод, ци-клогекоан, метилциклогексан, 3-этилпентан, 3-метилгексан, 1 1-диметилциклопентан и другие углеводороды, в том числе предельные, по-разному реагируют с серной кислотой. [3]
Сопоставляя составы примесей бензола до и после азеотрои-ной ректификации, можно установить, что 2 3-диметилпентан, н-гептан и метилциклогексан сохранились в бензоле без изменений. Легкокииящие насыщенные углеводороды, а также циклогек-сан выведены из бензола почти полностью. [4]
Продажный продукт содержит примеси бензола и диэтилбензола. [5]
Продажный продукт содержит примеси бензола и диэтилбенэола. [6]
Для количественного определения примеси бензола в циклогек-сане используют свойство бензола интенсивно поглощать излучения с длиной волны 250 - 260 нм. Циклогексан в этой области практически не поглощает. В такой же кювете ( например, при толщине слоя 1 см) измеряют оптическую плотность анализируемого циклогексана ( Dx) при длине волны ( Я), равной 255 нм. [7]
Для количественного определения примеси бензола в циклогек-сане используют свойство бензола интенсивно поглощать излучения с длиной волны 250 - 260 нм. Циклогексан в этой области практически не поглощает. Готовят эталонный раствор, содержащий 10 г бензола в 1 л циклогексана, и измеряют оптическую плотность такого раствора при длине волны К, равной 255 нм, по отношению к чистому циклогексану DCT. В такой же кювете, например, при толщине слоя 1 см измеряют оптическую плотность анализируемого циклогексана Dx при длине волны Я, равной 255 нм. [8]
Продукт реакции освобождается от примеси бензола с помощью серно-азотной смеси. [9]
На рисунке приведена хроматограмма анализа примесей бензола и гептана в полярных соединениях ( метаноле и тетр а - гидрофуране) на Сферохроме-1, модифицированном 0 5 % по весу триэтиленгликоля. Из хроматограммы видно, что на неполярной фазе первыми элюируются достаточно симметричными пиками метанол и тетрагидрофуран, а затем примеси бензола и гептана. [10]
На примере очистки четыреххлористого кремния от примесей бензола, толуола и хлороформа химико-термической обработкой в трубчатом реакторе рассмотрены некоторые теоретические и методические вопросы. [11]
Удалось создать единый газохроматографический метод определения примесей бензола, хлорбензола и фенилхлорсиланов с различным содержанием фенильных групп в дифенилдихлорсилане, винилфенилдихлорсилане и фенилтрихлорсилане с использованием хроматографа ЛХМ-7А с программированием температуры и детектором по теплопроводности. [12]
 |
Определение примесей углеводородов в толуоле нефтяного происхождения. [13] |
То же самое было сделано с примесями бензола. [14]
 |
Высшие нафтены калифорнийской нефти. [15] |
Страницы: 1 2 3 4