Cтраница 3
Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья при прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане - сырье для получения триэто-ксисилана, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. [31]
Применив новый ( потенциометрический) метод анализа, авторы обнаружили, что около 50 % так называемого л-изо мера в действительности является нитробензолом, образовавшимся из примеси бензола, содержащегося в исходном толуоле. Нитросоединения метилтиофена определяются по действующим методам анализа вместе с динитротолуолом, что искажает результаты измерений. [32]
![]() |
Влияние формы стенок на возможную степень сжатия. [33] |
В последнее время с успехом применяют как примеси к бензину а н т и д е-тонирующие средства, которые, повышая температуру вспышки, позвр-ляют значительно увеличить степень сжатия и тем уменьшают чувствительность двигателей, например могалин ( Motyl); однако проще примесь бензола или алкоголя. [34]
Если а-нафтиламин содержит примесь бензола ( до 2 %), эту примесь удалять не обязательно; надо лишь увеличить до 80 % онцентраци ю метилового спирта при растворении а-нафтиламина. Оитропроизводными нафталина ( например, 1 8-динитронафталином) нвряд ли возможно. [35]
Спектр фосфоресценции бензола хорошо разрешается в цик-логексане и состоит из ряда полос с полушириной 10 - 15 А, из которых самые интенсивные линии ( 358 и 371 нм) могут быть аналитическими. Они свидетельствуют о наличии примеси бензола в той или иной среде, например в водной, из которой бензол может быть экстрагирован циклогексаном. Этот метод уже применяют в анализе пластовых минерализованных вод при определении в них малых количеств бензола. [36]
Бензол, содержащий примеси ( воду, тиофен, толуол) после хлорирования и последующей регенерации, в дальнейшем ведет себя при синтезе гексахлорана как химически чистый продукт. Это объясняется тем, что примеси бензола хлорируются и остаются в получаемом гексахлоране. [37]
![]() |
Схема разделения двух веществ с близкими объемами удерживания. а - при малом Ф. б - при большом Ф. [38] |
На рис. 2 представлена выходная кривая товарного этилбензола после предварительной колонки. На рис. 3 приведены хроматограммы примесей бензола и толуола ( рис. 3, а) и изопропилбензола ( рис. 3, б) в этилбензоле. На рис. 4, а, б приведены аналогичные кривые для примесей этилбензола и бутилбензола в изопро-пилбензоле. [39]
![]() |
Хроматограмма, полученная при определении примесей в этилене. [40] |
Если основной компонент анализируемой смеси является именно таким веществом, то достигается уменьшение величины т и повышение четкости разделения. Это было использовано при определении примеси бензола в четыреххлористом кремнии на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором33, а также при определении фенолов38 и жирных кислот39 в водных растворах. [41]
При подаче такого разделяющего агента на орошение колонны для экстрактивной ректификации значительная часть этой примеси попадает в отбираемый дистиллат, ухудшая его качество. Как видно, с увеличением примеси бензола в разделяющем агенте необходимое число теоретических тарелок быстро возрастает. [42]
Это различие, по-видимому, обусловливается примесью бензола. [43]
Подлежащий вымораживанию бензол смешивается с охлаждающим рассолом таким образом, чтобы температура смеси составила приблизительно - 15 С. При этой температуре бензол замерзает, а примеси бензола остаются в жидком состоянии. Подвижность всей массы в целом сохраняется достаточно большой благодаря тому, что бензол смешан с рассолом. [44]
Раньше считалось, что первый погон содержит низкокипящий ж-нитротолуол. At-изомсра в действительности является нитробензолом, образовавшимся из примеси бензола, содержащегося в исходном толуоле. Бензол содержится в толуоле как каменноугольного, так и нефтяного происхождения. При непрерывной двухступенчатой дистилляции нитротолуола-сырца весь образовавшийся нитробензол переходит в товарный о-нитротолуол, в котором содержится около 1 7 % - нитротолуола и 0 6 % нитробензола. Нитросоединения метилтиофена определяются по действующим методам анализа вместе с динитротолуолом, что искажает результаты измерений. [45]