Примесь - сероуглерод
Cтраница 1
 |
Принципиальная схема очистки газа от СО2 мышьяково-поташными растворами с регенерацией растворов воздухом326.| Принципиальная схема очистки газа от H2S мышьяково-поташными растворами. [1] |
Примеси сероуглерода, меркаптана, цианистого водорода не приводят к сколько-нибудь заметной деградации раствора и частично удаляются из газа. [2]
Для определения примеси сероуглерода [238] в бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде отбирают 1 мл исследуемого раствора, содержащего 0 025 - 0 10 мг сероуглерода, добавляют 1 мл 1 % - ного раствора диэтиламина в чистом бензоле ( или в СС14), вводят 1 мл 0 03 % - ного раствора ацетата меди в абсолютном этиловом спирте, взбалтывают и разбавляют этиловым спиртом до объема 10 мл. Желтую окраску раствора сравнивают с окраской стандартных растворов. [3]
Поэтому технический четыреххлористый углерод может содержать примесь ядовитого сероуглерода. [4]
 |
Тиофен в ВТК.| Сероуглерод в ВТК. [5] |
Аналогичным образом был проведен анализ на присутствие примесей сероуглерода в ВТК. [6]
В табл. 13 приведены данные аналогичной серии опытов по окислению бутана, содержащего примеси сероуглерода. [7]
Как видно из таблицы, в каждой серии опытов с разными образцами промышленного катализатора WS2 качественная картина одна и та же: при использовании свежего катализатора количество сероводорода в газах гидрирования велико ( первый опыт), затем оно резко падает и, уменьшаясь от опыта к опыту, достигает ничтожной величины. После введения в гидрируемое сырье ( бензол) примеси сероуглерода содержание серы в катализаторе сначала увеличивается, но потом снова снижается. [8]
Как видно из таблицы, в каждой серии опытов с разными образцами промышленного катализатора WS2 качественная картина одна и та же: при использовании свежего катализатора количество сероводорода в газах гидрирования велико ( первый опыт, затем оно резко падает и, уменьшаясь от опыта к опыту, достигает ничтожной величины. После введения в гидрируемое сырье ( бензол) примеси сероуглерода содержание серы в катализаторе сначала увеличивается, но потом снова снижается. [9]
 |
Влияние добавок сероуглерода на пределы взрываемое богатых воздушных смесей горючее HjO CS2t. [10] |
Добавки CS2 здесь практически не повлияли на взрывоопасность среды. Поэтому при подсосе воздуха в аппараты с горючим, содержащим примеси сероуглерода, концентрация последнего не существенна для положения границы взрывоопаоности. Примеси CS2 опасны только тогда, когда возможно прогрессивное развитие холодно-пламенного процесса. [11]
 |
Влияние добавок сероуглерода на пределы взрываемости богатых воздушных смесей горючее H2O CS2. [12] |
Добавки CS2 здесь практически не повлияли на взрывоопасность среды. Поэтому при подсосе воздуха в аппараты с горючим, содержащим примеси сероуглерода, концентрация последнего не существенна для положения границы взрывоопашости. Примеси CS2 опасны только тогда, когда возможно прогрессивное развитие холодно-пламенного процесса. [13]
В некоторых процессах возникает опасность подсоса воздуха в аппараты, содержащие горючий газ с добавками сероуглерода. Установлено, что добавки сероуглерода не влияют а пределы взрываемости смесей с избытком другого горючего. Примеси сероуглерода в таких смесях, вопреки ожиданиям, не оказывают какого-либо специфического влияния на пределы взрываемости. [14]
Для хлорирования применяется чистый каменноугольный бензол, содержащий не более 0 005 % тиофена и не более 0 0005 % сероуглерода. Наличие большего количества тиофена приводит, как показала практика, к отравлению катализатора, а следовательно, к полному нарушению технологического режима. Согласно [6], примесь сероуглерода не вызывает отравления катализатора. Однако в процессе ректификации продуктов хлорирования он, как и тиофен, может быть источником образования сероводорода, который в присутствии даже малых количеств воды придает погонам кислую реакцию, что вызывает значительную коррозию стальной аппаратуры. [15]
Страницы: 1 2