Cтраница 2
В серии опытов [235] изучалось действие добавок сероуглерода на пределы взрываемости богатых горючим воздушных смесей этилового и бутилового спиртов. Как видно из графика рис. 66, величина amln при практически постоянном / 64 - 68 % лишь незначительно, и притом неспецифично, изменяется с увеличением содержания сероуглерода. Примеси сероуглерода в богатых горючим смесях, вопреки ожиданиям, Не оказывают какого-либо характерного влияния на пределы взрываемости. В случае подсоса воздуха в аппараты с горючим взрывоопасность не зависит от возможного присутствия добавок сероуглерода и определяется унифицированными пределами взрываемости, в принципе такими же, как и у других горючих систем. [16]
Взаимодействие сероуглерода и хлора протекает при 70 - 150 С в реакторе хлорирования /, снабженном каплеотбойником. Реакционную массу - сероуглерод, четыреххлористый углерод, моно-и дихлористую серу - охлаждают в холодильнике 2 до 40 - 60 С и направляют в реактор 3 для завершения реакции хлорирования. Полученную смесь подвергают ректификации в колонне 4, снаб-4 женной выносным подогревателем кубовой жидкости 5, с целью отделения монохлористой серы. Пары, содержащие примеси сероуглерода и монохлористой серы, конденсируют в холодильниках 6 и направляют конденсат на дохлорирование в реактор 7, представляющий собой полую вертикальную трубу. [17]
Технология получения солей дитиокарбаминовой кислоты несложна. В реактор загружают водный раствор дна л кил амин а, раствор едкого натра и при 20 - 22 С под слой жидкости подают сероуглерод. Герметизируют аппарат и перемешивают реакционную массу в течение 20 - - 30 мни. Давление в аппарате па короткое, врейя может подняться до 0 01 МПа вследстьие испарения сероуглерода и диалкпламина. Реакционную массу, свободную от примеси сероуглерода, передают на очистное фильтрование, чтобы удалить примеси нерастворимых солей железа. [18]