Примесь - соль - железо
Cтраница 1
Примеси солей железа ( особенно хлорного железа) резко снижают температуру разложения ДДТ, в присутствии 0 01 % хлорного железа она снижается до 120 С. Термическое разложение ДДТ в присутствии солей железа замедляется добавкой стабилизаторов - карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов. Хорошие результаты дает применение мела или карбоната магния. [1]
Примеси солей железа ( особенно хлорного железа) резко снижают температуру разложения ДДТ, в присутствии 0 01 % хлорного железа она снижается до 120 С. [2]
Примеси солей железа ( особенно трихлорида) резко снижают температуру разложения ДДТ. Так, при содержании 0 01 % FeCl3 она понижается до 120 С. [3]
Содержит примеси солей железа, ацетона, метилового спирта и муравьиной кислоты. [4]
Так же влияют примеси солей железа, которые при известных условиях, например, после остановки ванн или при наличии свободной кислоты в рассоле, могут попасть в рассол от катода ванны или железных трубопроводов. В этом случае образуется слизистый осадок, незначительное количество которого заметно снижает проте-каемость диафрагмы. [5]
Разложению ее способствуют также примеси солей железа, магния и никеля. Как и все гипохлориты, хлорная известь является чрезвычайно сильным окислителем: в присутствии органических веществ она разлагается со взрывом. [6]
 |
Сорта соляной кислоты и их некоторые физические константы. [7] |
Техническая соляная кислота окрашена примесями солей железа РеС13 и др. в желтый цвет. [8]
Соляная кислота должна быть свободна от примесей солей железа. Подкис-ление ведут, прибавляя НС1 порциями по 5 - 7 мл и поддерживая температуру не выше 35 С. [9]
Глинозем сернокислый, алюминий сернокислый ( гидрат), АЬ ( 5О4) з 18Н2О - плотные куски мелкокристаллического строения белого цвета; примеси солей за-кисного железа придают ему зеленоватый оттенок. При длительном хранении па воздухе происходит окисление закисного железа в окисное и глинозем приобретает желтоватый оттенок. [10]
Весьма отрицательно влияет на выход даже малейшее содержание платины в электролите, что всегда возможно в связи с распылением анодов. Примеси солей железа, которые могут попадать в раствор из соды и буры, оказывают аналогичное влияние, действуя как катализатор, ускоряющий разложение надборнокислого натрия. Поэтому применяемые и циркулирующие растворы электролита необходимо тщательно очищать. Для очистки электролита рекомендуется кипятить их с силикагелем ( около 8 г на 1 л раствора), лучше всего при перемешивании и под давлением до 3 ат. Благодаря большой дисперсности гель кремнекислоты обладает большой поверхностью, адсорбируя примеси, разлагающие надборнокислый натрий. [11]
Природные фосфориты, содержащие много окислов алюминия и железа, непригодны для сернокислотной экстракции фосфорной кислоты, которая загрязняется при этом фосфатами алюминия и железа. Особенно вредны примеси солей железа. Растворимость фосфата железа невелика ( при 70 - 80 растворимость его в 16 - 20 % - ной Н3Р04 составляет менее 2 %), и вначале образуются пересыщенные растворы, из которых постепенно осаждаются фосфаты железа ( см. гл. [12]
При нагревании раствора до 70 - 80 С осаждается до 98 % циркония в составе основного сульфата. Объемистые осадки основного сульфата сорбируют примеси солей железа, алюминия и других элементов. При отмывке осадков примеси лишь частично удаляются. [13]
Примерно такой же эффект производят примеси солей железа, меди, алюминия, мышьяка. Однако количественные данные, приведенные различными авторами, несколько расходятся. При электролизе рассола, содержащего 30 мг / л ионов Fe3, выход по току снижается в среднем на 3 - 8 % по мере увеличения концентрации натрия в амальгаме. [14]
На стенках автоклава собирается значительное количество липкого вещества. Повидимому, оно состоит из бромистого аммония с примесью солей железа, полученных в результате растворения стенок автоклава под действием аммиака. [15]
Страницы: 1 2