Cтраница 1
Примеси тиофена и шггротиофенов при каталитическом гидрировании нитробензола в анилин отравляют медный катализатор гидрирования. [1]
Часто имеются примеси тиофена, цик-логексана, иногда толуола. Тиофен удаляют встряхиванием с концентрированной серной кислотой; затем серную кислоту удаляют промыванием разбавленным раствором гидроксида натрия, а остаточную щелочь - промыванием водой. Бензол высушивают с помощью молекулярного сита и процесс очистки завершают фракционной перегонкой. [2]
Количественное определение примеси тиофена в бензоле основано на колориметрическом измерении интенсивности синей или зеленой окраски индофенина, образующегося при взаимодействии тиофена с изатином. [3]
Для качественного открытия примеси тиофена в бензоле взбалтывают 50 мл бензола с 20 мл концентрированной серной кислоты в цилиндре ( емкость 100 мл) с притертой пробкой. Затем прибавляют 0 25 мл 5 % - ного раствора изатина в концентрированной серной кислоте, снова жидкость взбалтывают и дают отстояться 1 час. В присутствии тиофена появляется зеленая или синяя окраска. Если окраска не появится, можно считать, что бензол не содержит тиофена. [4]
Так называемый криоскопический, без примеси тиофена. [5]
В настоящее время очистка бензола от примеси тиофена большей частью не практикуется. Для некоторых целей ( например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества перед обычным техническим продуктом. Бензол нефтяного происхождения обычно не содержит тиофена. [6]
Реакцию меркурцрования используют на практике при удалении примеси тиофена из бензола. [7]
Реакцию меркурирования используют на практике при уда-лени и примеси тиофена из бензола. [8]
Эта реакция применяется для очистки каменноугольного бензола от примеси тиофена. [9]
Из напорной градуированной склянки 1 жидкий бензол с примесью тиофена через регулировочный вентиль 9 поступал в испаритель 3, откуда пары бензола с температурой 95 - 105 С проходили последовательно сверху вниз шесть форконтактных колонок 4 с внутренним диаметром 20 мм, загруженных никель-хромовым катализатором. [10]
Из напорной градуированной склянки / жидкий бензол с примесью тиофена через регулировочный вентиль 9 поступал в испаритель 3, откуда пары бензола с температурой 95 - 105 С проходили последовательно сверху вниз шесть форконтактных колонок 4 с внутренним диаметром 20 мм, загруженных никель-хромовым катализатором. [11]
В табл. 12 приведены результаты восьми опытов по окислению бутана с примесью тиофена, проведенных последовательно в одном и том же стеклянном реакторе. [12]
Тиофен более реакционноспособен, чем бензол; этим пользуются для удаления из бензола примеси тиофена. [13]
Тиофен более реакционноспособен, чем бензол; этим поль зуются для удаления из бензола примеси тиофена. [14]
Катализаторными ядами являются прежде всего галогены, даже в виде самых незначительных следов, а также вещества, содержащие серу, почему бензол, имеющий примесь тиофена, по Сабатье и Сандерану, не восстанавливается. [15]