Cтраница 1
Примеси насыщенных углеводородов и сернистых соединений, как правило, не нормируются. В то же время в кси-лольных фракциях каталитического риформинга, используемых для выделения индивидуальных изомеров, жестко ограничивается содержание примесей неароматического характера и особенно парафиновых и нафтеновых углеводородов С9 и выше. Эти примеси затрудняют выделение чистых изомеров ксилола из-за образования азеотропных смесей, выкипающих в тех же пределах, что и изомеры ксилола. [1]
Примеси насыщенных углеводородов, понижающие температуру кристаллизации, концентрируются преимущественно в концевых погонах. Смесь фракций с 1 по 7 имеет температуру кристаллизации 5 46 С. Насыщенные углеводороды, концентрирующиеся во фракциях 8 и 9, были выделены путем сульфирования бензола и оказались преимущественно я-гептаном и метилцикло-гексаном. При большем содержании последних в исходном бензоле эффективность проведенной азеотропной ректификации была бы не столь велика. Таким образом, азеотропная ректификация с метиловым спиртом не освобождает полностью бензол от примесей насыщенных углеводородов. Для несколько более полного удаления последних температура паров при выходе из I колонны должна быть более высокой, а это, естественно, приведет к увеличению выхода головной фракции и содержания бензола в ней. [2]
Примеси насыщенных углеводородов стабилизируют ацетилен значительно эффективнее, чем ранее применявшееся разбавление инертным газом - азотом. [3]
Очистка бензола от примесей насыщенных углеводородов может быть осуществлена также методом кристаллизации. Относительно высокая температура кристаллизации бензола создает благоприятные возможности в этом направлении. [4]
Содержащиеся и бензоле примеси насыщенных углеводородов состоят преимущественно из циклогексана, метилциклопента-нов, метилциклогексана и - Гептана; первые два соединения образуют с бензолом азеотрояные смеси с минимумом температуры кипения, что дает возможность при четкой ректификации большую часть этих примесей сосредоточить в головной фракции. Метилциклогексан и к - Гептан при особо тщательной ректификации могут быть в значительной степени сконцентрированы в промежуточной фракции бензол - толуол. При большом исходном содержании примесей насыщенных углеводородов выход головной и промежуточной фракций становится недопустимо велик. [5]
Остальные 2 % - примесь насыщенных углеводородов. [6]
Помимо температурной депрессии, примеси насыщенных углеводородов вызывают также снижение плотности и показателя преломления бензола. [7]
При получении циклогексана все примеси насыщенных углеводородов, за исключением, конечно, самого циклогексана, являются вредными, так как будут загрязнять получаемый цикло-гексан. [8]
Помимо температурной депрессии, примеси насыщенных углеводородов вызывают также снижение удельного веса и показателя преломления бензола. [9]
Для глубокой очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов большое значение может приобрести процесс экстрактивной ректификации, хорошо сочетающийся как с методом средне-температурной гидроочистки, так и с методом сернокислотной очистки и дополняющий их в той степени, в какой это нужно для получения высококачественного бензола. [10]
Низкая температура кристаллизации бензола определяется примесями насыщенных углеводородов и в некоторой степени примесью толуола, что видно из того, что температура конца перегонки бензола составляет 80 3 С. Широкие пределы кипения толуола являются результатом низкой температуры начала кипения. Причиной низкой температуры начала кипения толуола являются бензол, а также различные насыщенные углеводороды, образующие с толуолом нижекипящие азеотропные смеси. [11]
Одним из методов очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов является азеотропная ректификация, при которой в качестве добавок применяют метиловый спирт или ацетон. Метиловый спирт образует азеотропные смеси со всеми насыщенными углеводородами, кипящими до НО С, а также с самим бензолом. [12]
Для получения бензола, в достаточной степени свободного от примесей насыщенных углеводородов, гораздо большее, чем все предыдущие, значение имеет метод экстракционной очистки. [13]
Кроме этого, во фракции в незначительном количестве должны содержаться примеси насыщенных углеводородов, непредельных соединений и ксилола. Полученная бензольно-толуольная фракция должна быть промыта с подачей пипериленовой или дивиниль-ной присадки в две стадии, причем первое прибавление присадки должно быть проведено перед подачей кислоты. Это необходимо потому, что, в отличие от фракции БТКС, фракция БТ практически не содержит непредельных соединений. [14]
В состав ксилольнои фракции пироконденсата кроме ксилолов и этилбензола входят стирол и примеси непредельных и насыщенных углеводородов. [15]