Примесь - насыщенные углеводород
Cтраница 3
 |
Составы сырья, промежуточных и конечных продуктов установки, сочетающей процессы экстракции и экстрактивной ректификации. [31] |
Из приведенных данных видно, что рафинатная фаза содержит всего лишь 1 65 % ароматических углеводородов, что, конечно, следует считать исключительно хорошим показателем. Характерным в приведенных данных является то, что содержание ароматических углеводородов в результате процесса экстракции повышается с 34 2 % до 77 3 % и что после этого продукт подвергается экстрактивной ректификации, в результате которой получают ароматику, уже не содержащую примесей насыщенных углеводородов. Дистиллят из колонны экстрактивной ректификации обогащен легкокипящими углеводородами, а так как насыщенные углеводороды С5 и С6 очень плохо растворяются в экстрагенте, то они выделяют из последнего более высококипящие насыщенные углеводороды, что способствует получению более концентрированной ароматики. [32]
В природных жирах часто содержатся примеси одноатомных высокомолекулярных алкоголен. В жирах почти всегда содержатся в качестве примесей циклические ненасыщенные алкоголи С27Н45ОН - холестерины и фитостерины. Иногда встречаются также и примеси ненасыщенных и насыщенных углеводородов. В некоторых жирах содержится примесь лецитинов ( стр. [33]
Содержащиеся и бензоле примеси насыщенных углеводородов состоят преимущественно из циклогексана, метилциклопента-нов, метилциклогексана и - Гептана; первые два соединения образуют с бензолом азеотрояные смеси с минимумом температуры кипения, что дает возможность при четкой ректификации большую часть этих примесей сосредоточить в головной фракции. Метилциклогексан и к - Гептан при особо тщательной ректификации могут быть в значительной степени сконцентрированы в промежуточной фракции бензол - толуол. При большом исходном содержании примесей насыщенных углеводородов выход головной и промежуточной фракций становится недопустимо велик. [34]
 |
Распределение насыщенных углеводородов при ректификации рафината среднетемпературной гидроочистки [ 46, с. 45 ]. [35] |
В рафинате среднетемпературной гидррочистки содержится много насыщенных соединений, которые при ректификации сосредоточиваются в головной и промежуточной ( бензол-толуольной) фракциях. Для выделения бензола даже с температурой кристаллизации 5 30 - 5 35 С требуется достаточно четкая ректификация. Более глубокая очистка бензола от примесей насыщенных углеводородов достигается специальными методами экстрактивной ректификации. [36]
Процесс ректификации приходится вести в двух последовательно включенных ректификационных колоннах - на первой отбирается дистиллят, представляющий смесь бензола с азеотропной смесью бензол-циклогексан, на второй - дистиллят, являющийся чистым бензолом. Вытекающий из второй колонны остаток представляет собой бензол с повышенной концентрацией н-гептана и метилциклогексана. В результате подобного процесса ректификации будет получен бензол, содержащий 0 1 % циклогексана, 0 03 % метилциклогексана и 0 01 % н-гептана. Подобный бензол обладает температурой кристаллизации 5 45 С и в отношении содержания примесей насыщенных углеводородов соответствует тем повышенным требованиям, которые предъявляет химическая промышленность к качеству бензола. Исходным сырьем служит при этом бензольная фракция, состав которой типичен для обычной среднетемпературной гидроочистки. [37]
Особый интерес представляет применение N-метилпирролидона, обладающего высокой термической устойчивостью, что позволяет без опасений нагревать его до температуры кипения. Сульфолан при высоких температурах склонен к осмолению, что делает необходимым применение вакуума при его регенерации. Экстрактивной ректификации подвергается экстрактный раствор, состоящий из 46 6 % N-метилпирролидона, 31 % диэтиленгликоля, 4 1 % воды и 18 3 % углеводородов. Из нижнего продукта колонны экстрактивной ректификации путем простой перегонки был выделен ароматический концентрат, содержащий всего 0 1 % примесей насыщенных углеводородов. [38]
Примеси насыщенных углеводородов, понижающие температуру кристаллизации, концентрируются преимущественно в концевых погонах. Смесь фракций с 1 по 7 имеет температуру кристаллизации 5 46 С. Насыщенные углеводороды, концентрирующиеся во фракциях 8 и 9, были выделены путем сульфирования бензола и оказались преимущественно я-гептаном и метилцикло-гексаном. При большем содержании последних в исходном бензоле эффективность проведенной азеотропной ректификации была бы не столь велика. Таким образом, азеотропная ректификация с метиловым спиртом не освобождает полностью бензол от примесей насыщенных углеводородов. Для несколько более полного удаления последних температура паров при выходе из I колонны должна быть более высокой, а это, естественно, приведет к увеличению выхода головной фракции и содержания бензола в ней. [39]
В объединении Киришинефтеоргсинтез выделение суммарных ксилолов из катализата риформинга производится методом ректификации. В качестве сырья для риформинга применяется облегченная фракция 105 - 124 - 127 С с тем, чтобы снизить в ката-лизате содержание высококипящих углеводородов, которые образуют с ксилолами азеотропные смеси. В результате замены экстракции на ректификацию упрощается технологическая схема процесса выделения ксилолов из катализатов, снижаются капиталовложения и удельные энергозатраты. Однако в связи с ограничением конца кипения до 127 С существенно снижается потенциал ксилолов. В результате каталитического риформинга выход суммарных ксилолов составляет 34 - 36 % ( мае. Причем в этой фракции содержится до 10 % мае. В связи с этим такой метод выделения суммарных ксилолов имеет ряд недостатков: большие потери от потенциала, наличие примесей насыщенных углеводородов, снижающих качество орто - и параксилолов при их дальнейшем разделении. [40]
Страницы: 1 2 3