Cтраница 2
Отдельные реакции гидрирования непредельных органических соединений были известны в XIX в. Получение циклотексанола гидрированием фенола было осуществлено впервые в 1903 г. Сабатье и Сандерен. Конденсат содержал главным об-разом циклогексанол с примесью циклогексанона, фенола, цик-логексана и бензола. [16]
Приведенные выше данные относились к доокислению азотной кислотой чистого циклогексанола, полученного гидрированием фенола. Это объясняется наличием в органическом сырье, кроме циклогексанола, также примеси циклогексанона ( около 2 %), который, как известно из литературных и лабораторных данных, окисляется азотной кислотой в адипиновую кислоту в более жестких условиях, чем циклогексанол. Полученные на опытной установке данные позволяют сделать вывод, что примесь циклогексанона снижает скорость первой стадии процесса доокисления. [17]