Примесь - элемент
Cтраница 1
Примесь элементов, не принадлежащих к третьей и пятой группам, в кристаллах элементов четвертой группы дает более сложную картину. При этом некоторые энергетические состояния соответствуют донорам, а другие - акцепторам. [1]
Примеси элементов, обладающих отличными от алюминия электродными потенциалами, приводят к образованию местных зон вызывающих более быстрое коррозионное разрушение по сравнению с коррозионным разрушением чистого алюминия. [2]
 |
С Скорость коррозии алюминия А 1, мм / год.| Скорость коррозии алюминия АВО, мм / год. [3] |
Примеси элементов, обладающих отличными от алюминия электродными потенциалами, приводят к образованию местных элементов, вызывающих более быстрое коррозионное разрушение, - по сравнению с коррозионным разрушением чистого алюминия. [4]
 |
Положение донорной и акцепторной примесей в кристаллической решетке антимонида индия. а-донорная примесь теллура. б - акцепторная примесь цинка. [5] |
Примеси элементов II, IV, VI групп обычно оказываются примесями замещения. [6]
Примеси элементов переходной группы ( Fe, Ni, Co), как в кремнии и германии, в полупроводниках AlllBv создают глубоколежащие уровни акцепторного типа и являются эффективными ловушками. [7]
 |
Друза кристаллов карбида кремния.| Зависимость удельной проводимости нескольких образцов п - SiC ( а и р - SiC ( б от температуры. [8] |
Примесь элементов пятой группы ( N, P, As, Sb, Bi) и железа в SiC дает зеленую окраску и электропроводность л-типа; элементы второй группы ( Са, Be, Mg) и третьей группы ( В, Al, Ga, In) дают голубую и фиолетовую окраску ( в толстых слоях черную) и электропроводность р-ти-па; избыток Si дает n - SiC, а избыток С - p - SiC. Чистые кристаллы SiC прозрачны. [9]
Для определения примесей элементов в металлическом литии и его соединениях высокой чистоты было предложено большое число методов. В табл. 29 приведены методы определения примесей металлоидов. [10]
При определении примесей элементов в каких-либо соединениях нередко сталкиваются с этим явлением, в результате чего в растворе после разделения элементов последние не могут быть обнаружены. [11]
Для осаждения примесей элементов цериевой группы ( в виде фосфатов) реакционный раствор после отделения нерастворимого остатка и кремнефторида натрия нейтрализуют аммиаком или суспензией известняка. Продолжительность процесса осаждения составляет 2 ч при 60 С. Процесс ведут также непрерывно, в нескольких реакторах с мешалками и паровыми змеевиками. Осадок фосфатов отделяется путем отстаивания, затем сгущенную пульпу отфильтровывают и промывают осадок на вакуум-фильтрах. [12]
Так, содержание примесей элементов с большим сечением захвата нейтронов ( В, Cd, Li, РЗЭ и др.) не должно превышать стотысячных и миллионных долей процента. Для очистки исходные технич. Эффективным способом очистки является экстракция нитрата уранила органич. Последнюю восстанавливают водородом до U02, к-рую действием сухого HF при 430 - 600 переводят в UF4 - основное исходное соединение для произ-ва металла. Выплавленные слитки переплавляют в вакууме я отливают заготовки необходимой формы, к-рые затем подвергают обработке давлением в нужные изделия. [13]
При определении содержания примесей элементов, естественно, должны быть приняты меры против загрязнений проб определяемыми элементами и сорбции их стенками посуды. По этой причине употребление стеклянной посуды нежелательно, а в некоторых случаях и недопустимо. Пробы воды и реагенты следует хранить в посуде из полиэтилена. [14]
Всеобщее признание роли примесей элементов вызывает воз растающий интерес к развитию техники их определения. Следы некоторых благородных металлов также играют эту важную роль, однако, по-видимому, больший интерес представляет определение этих элементов в природных материалах. Содержание благородных металлов в рудах очень мало, часто порядка 10 - 3 %, причем менее растворимые металлы, например родий, иридий и рутений, составляют очень малую долю общего количества благородных металлов. Содержание осмия, а возможно и рутения, во многих рудах неизвестно, несмотря на развитие техники определения следовых количеств элементов. Действительно, за сто с лишним лет не предложено метода, который давал бы надежные результаты при прямом определении каждого из благородных металлов в рудах. [15]
Страницы: 1 2 3 4