Примесь - элемент
Cтраница 2
Возникла потребность определения примесей элементов в количестве Ы0 - 6 - Ы0 - п М и даже меньше. [16]
Присутствие в хлориде кальция примесей элементов, более электроположительных, чем кальций, приводит к загрязнению получаемого металла, так как они выделяются на катоде раньше кальция. Допускается содержание в хлориде кальция не более 0 004 % железа, 0 15 % щелочных металлов и магния. [17]
Иногда реактив бывает загрязнен примесью элемента, для открытия которого он предназначается; так, вис мутат натрия или двуокись свинца, употребляемые в реакциях обнаружения марганца, могут сами его содержать. Чистоту подобного реактива проверяют, производя с ним контрольный ( холостой) опыт. С этой целью добавляют к нему все прочие вещества за исключением определяемого и проделывают манипуляции, предусмотренные прописью соответствующей реакции. [18]
 |
Схематичное изображение замещения атомов основного вещества донорами ( а и акцепторами ( б. [19] |
Если в такой кристалл внести примеси элементов III или V группы Периодической системы Менделеева, то относительное количество электронов и дырок изменится. Процесс внесения примесей часто называют легированием. [20]
В германии при небольшой концентрации примесей элементов 111 м V групп энергия активации акцепторов и доноров одна и та же и составляет - 0.015 эв. [21]
В частности, при концентрировании примесей элементов методом изоморфной сокристаллизации или частичным осаждением макрокомпонента таким доминирующим процессом, определяющим закономерности распределения компонентов между фазами, является ионообменная реакция. [22]
При использовании метода осаждения для концентрирования примесей элементов часто применяли комплексообразо-ватели. [23]
 |
Зависимость значения Rf от порядкового номера редкоземельного элемента. [24] |
Этот метод пригоден также для определения примеси элементов пттриевой подгруппы в элементах церпе-вой подгруппы и наоборот. [25]
Методы элементного газохроматографического анализа используют для определения примесей элементов. Иногда, например в сточных водах, необходимо определить содержание следов углерода. Образец вводят в разбавленную серную кислоту, вымывают образовавшийся СО2 потоком гелия в ловушку-колонку с молекулярными ситами и, десорбируя затем его при нагревании ловушки, определяют СО2 катарометром. [26]
Как видно из таблицы, наибольшее содержание примеси элементов в диметилглиоксиме вызывается Fe, Mg и А1, содержащимися в исходной воде, применяемой для синтеза диметилглиоксима. Отсюда следует, что для уменьшения примеси элементов при производстве диметилглиоксима следует применять деминерализованную воду. [27]
 |
Зависимость механических свойств литейных жаропрочных сплавов на никелевой основе от температуры. [28] |
Междендритные объемы, как правило, обогащены примесями легкоплавких элементов, окислов, сульфидов, некоторых фаз и легирующих элементов ( Мо, Сг, Ti, A1, В, S, Р, Si, С), которые при застывании понижают температуру плавления никеля или основного твердого раствора сплава. Ввиду меньшей прочности и пластичности междендритных объемов разрушение при высоких температурах происходит в большинстве случаев именно в этих местах. По осям дендритов наблюдается обогащение более тугоплавкими элементами и фазами, образующимися в процессе застывания. Поэтому применение высокотемпературной закалки способствует частичному более равномерному перераспределению легирующих элементов, но мало влияет на величину зерна. Высокотемпературный нагрев с последующим старением благоприятствует равномерному выделению упрочняющих фаз, повышая механические свойства сплава ( сочетание прочности и пластичности) и эксплуатационную надежность детали. [29]
С другой стороны, если в германии имеется примесь элемента 3 - й группы, в нем появляются относительно свободные положительные заряды. В результате этого германий теперь обладает р-проводимостью, при которой ток в веществе определяется движением электронов из дырки в дырку, причем дырки выполняют роль положительных зарядов. [30]
Страницы: 1 2 3 4