Примесь - определяемый элемент
Cтраница 1
Примеси определяемых элементов вводят в основу в виде растворов их солей. Целесообразно использовать растворы трех видов ( А, Б и В): А - запасные растворы, содержащие металлы в концентрациях 5 - 10 мг. [1]
Если платина не содержит примесей определяемых элементов, эталоны можно приготовить путем добавления расчетных количеств растворов этих элементов к раствору платины. Однако, как уже обсуждалось в предыдущей методике, существует более дешевый способ приготовления эталонов с использованием метода добавок, лишь немного усложняющий процесс приготовления. [2]
Методика предусматривает предварительное выделение примесей определяемых элементов. Марганец и медь выделяются методами осаждения на носителях, остальные примеси - хроматографическим методом. [3]
Методика предусматривает предварительное выделение примесей определяемых элементов. [4]
При приготовлении синтетических эталонов иногда отсутствует основа пробы, достаточно свободная от присутствия примесей определяемых элементов. И в этом случае градуировочный график, построенный по таким эталонам, окажется искривленным в области малых концентраций, так как истинное содержание элементов в эталонах будет больше, чем определенное по количеству введенной добавки. В эталонах с малой концентрацией определяемого элемента, количество его, попавшее в эталон из загрязненной основы, может быть даже больше, чем специально введенная добавка, и ошибка в концентрации может быть очень большой. [5]
 |
Определение неизвестной концентрации методом добавок. [6] |
При приготовлении синтетических эталонов иногда отсутствует основа пробы, достаточно свободная от присутствия примесей определяемых элементов. И в этом случае градуировочный график, построенный по. [7]
 |
Температуры плавления и кипения некоторых летучих фторидов. [8] |
Для успешного проведения анализа веществ высокой чистоты, как правило, требуется предварительное концентрирование примесей определяемых элементов. Это обусловлено недостаточной чувствительностью прямых аналитических методов. [9]
Приготавливают головной эталон на основе окислов ( твердой соли) или угольного порошка с максимальным содержанием примесей определяемых элементов. [10]
Желательно, чтобы стандарты имели нечетные массы во избежание наложения линий многозарядных ионов на основные линии изотопов примесей определяемых элементов. [11]
При фотометрическом определении следов в качестве раствора сравнения часто применяют раствор холостого опыта, что дает возможность исключить влияние примесей определяемого элемента, внесенных с применяемыми реагентами из химической посуды и окружающей атмосферы. Содержание определяемого элемента находят по разности; такое количество элемента содержится только в анализируемой пробе. [12]
Растворяют 1 г хлорида или бромида серебра в 10 - 15 см3 50 % - ного раствора KI, очищенного От примесей определяемых элементов экстракцией дитизона-тов и оксихинолинатов ( об очистке см. ниже), и приливают 0 2 см3 1 М раствора цитрата натрия. Медь, свинец, кадмий, никель и цинк 5-кратно экстрагируют порциями по 10 см3 5 - 10 - 5 М раствора дитизона в ССЦ. К объединенным экстрактам добавляют 10 см3 того же раствора дитизона. Полученный раствор промывают один раз 10 / о-ным раствором KI и два раза водой, затем упаривают в кварцевой чашке досуха. [13]
Существует еще одна серьезная трудность при изготовлении правильных эталонов, предназначенных для определения весьма малых содержаний примесей: зачастую невозможно получить материал для составления эталонов, достаточно свободный от примеси определяемого элемента. [14]
Это уменьшение наклона обычно связано с тем, что при малой интенсивности аналитической линии заметную роль начинает играть фон, находящийся под этой линией, либо добавочная интенсивность, связанная с примесью определяемого элемента в основе, на которой приготовлены эталоны. [15]
Страницы: 1 2