Cтраница 1
Возможные примеси и часть нерастворившегося исходного соединения отфильтровывают, а через фильтрат пропускают в течение часа хлор. В отличие от описанных выше нитрильных соединений платины ( IV) дивалеронитрильное легко растворяется в хлороформе. Поэтому после окисления хлором не всегда достигается хороший выход продукта реакции. [1]
Возможные примеси в техническом 4-хлорфенил - 4 -хлор-бензолсульфонате ( фенил -, 2-хлорфенил -, 2 4 дихлорфенил - и 2 4 5-трихлорфенил - 4 -хлорбензолсульфонаты) для клещей практически не были эффективны. [2]
Возможные примеси свободных оснований ( аминов) в пробах галогенидов четвертичного аммония следует определить отдельно титрованием без добавления ацетата ртути. Результаты этих определений следует ввести как поправку в содержание четвертичной аммониевой соли. [3]
![]() |
Прибор для определения меток. [4] |
Возможную примесь сероводорода улавливают с помощью сульфата кадмия. [5]
Возможную примесь KNO, удаляют следующим образом. В раствор 400 г KN03 в 900 мл воды добавляют 20 мл HN03 ( пл. Добавляя 2 - 3 капли раствора щавелевой кислоты, разрушают окраску и для осаждения содержащегося теперь в растворе Мпа прибавляют К2С03 до слабощелочной реакции. Осадок МпС03 отфильтровывают, осторожно нейтрализуют фильтрат HN03 до нейтральной реакции и упаривают до образования кристаллической пленки. Отделение кристаллов препарата проводят, как указано выше. [6]
Возможную примесь KNO - j удаляют следующим образом. В раствор 400 г KN03 в 900 мл воды добавляют 20 мл HN03 ( пл. Добавляя 2 - 3 капли раствора щавелевой кислоты, разрушают окраску и для осаждения содержащегося теперь в растворе Мп2 прибавляют К4С03 до слабощелочной реакции. Осадок МпС03 отфильтровывают, осторожно нейтрализуют фильтрат HNO3 до нейтральной реакции и упаривают до образования кристаллической пленки. Отделение кристаллов препарата проводят, как указано выше. [7]
Возможную примесь KNO, удаляют следующим образом. В раствор 400 г КМ03 в 900 мл воды добавляют 20 мл HN03 пл. Добавляя 2 - 3 капли раствора щавелевой кислоты, разрушают окраску и для осаждения содержащегося теперь в растворе Мп3 прибавляют К2С03 до слабощелочной реакции. Осадок МпС03 отфильтровывают, осторожно нейтрализуют фильтрат HNOD до нейтральной реакции и упаривают до образования кристаллической пленки. Отделение кристаллов препарата проводят, как указано выше. [8]
![]() |
Прибор для определения меток. [9] |
Возможную примесь сероводорода улавливают с помощью сульфата кадмия. [10]
Возможными примесями в бронзах являются Al, Fe, Ti, Ni, Si. Электролитическое осаждение меди удобно тем, что в этом методе исключается захват бериллия. Однако при электролизе медь может выделяться неполностью. Железо, кобальт и никель также осаждаются на ртутном катоде. [11]
Возможными примесями в бронзах являются Al, Fe, Ti, Ni, Si. Электролитическое осаждение меди удобно тем, что в этом методе исключается захват бериллия. Однако при электролизе медь может выделяться неполностью. Железо, кобальт и никель также осаждаются на ртутном катоде. [12]
Одной из возможных примесей является кислород. [13]
В качестве возможной примеси во фтористоводородной кислоте могут быть фториды щелочных металлов, которые в известной степени в ней растворимы. [14]
Из всех возможных примесей анализ производят только на наличие мышьяка и сурьмы. Мышьяк и сурьма осаждаются на - платиновую проволоку. Проволоку промывают в воде, высушивают при температуре 103 С и взвешивают. [15]