Возможная примесь

Cтраница 2

В качестве возможной примеси во фтористоводородной кислоте могут быть фториды щелочных металлов, которые в известной степени в ней растворимы. [16]

Для удаления возможной примеси непрореагировавшего алюминия порошок прокаливают при 600 - 700 С в токе сухого хлористого водорода; при этом образуется хлорид алюминия, который возгоняется, а нитрид остается без изменения. [17]

Для удаления возможной примеси непрореагировавшего алюминия порошок прокаливают при 600 - 700 С в токе сухого хлороводорода; при этом образуется хлорид алюминия, который возгоняется, а нитрид остается без изменения. [18]

Для удаления возможной примеси непрорсагировавшсго алюминия порошок прокаливают при 600 - 700 С в токе сухого хлористого водорода; при этом образуется хлорид алюминия, который возгоняется, а нитрид остается без изменения. [19]

Чтобы определить возможную примесь NH4G1 в соляной кислоте, рекомендуется провести глухой опыт. Следует избегать полного выпаривания гидролизата, так как NH4C1 улетучивается при 100, а кристаллический NH4C1 плохо растворяется в уксусной кислоте. [20]

Примерный схематический разрез нейтронной звезды. 1 - жидкое ядро, состоящее из вырожденных нейтронов с малой примесью вырожденных протонов и электронов. 2 - внутренняя кора, образованная атомными ядрами, переобогащенными нейтронами ( присутствуют также вырожденные электроны и малая примесь свободных нейтронов. з - внешняя кора из образующих кристаллическую решбтку атомных ядер и вырожденных электронов. Знак вопроса означает неопределенность свойств сверхплотного вещества в центре звезды. [21]

Fe с возможной примесью Сг, Ni, Co, к-рые образуют твердую внеш. Плотность вещества быстро увеличивается в глубь звезды и уже на глубине неск. При такой плотности оси, компонентом вещества оказываются ядра железа и соседних с ним элементов в таблице Менделеева, сильно переобогащенные нейтронами. Свойства сверхплотного вещества при р р пока еще известны недостаточно точно. Шмакс) возможны такие эффекты, как появление пиошгого конденсата, переход нейтронной жидкости в твердое ристаллич. [22]

Октоген интересен как возможная примесь к гексогену ( до 10 / о), полученному уксусноангндрндным методом. Поэтому знать свойства, а также условия его образования необходимо и дня производства гексо-гена. Это особенно важно с точки зрения техники безопасности, так как октоген имеет четыре полиморфные формы, из которых только одна Р - форма устойчива. Необходимость удаления нестойких и более чувствительных изомеров октогена вызывает дополнительные трудности при очистке гексогена. [23]

Раствор отфильтровывают от возможных примесей и фильтрат выпаривают досуха. Для отделения примеси поваренной соли сухой остаток обрабатывают спиртом, как это описано выше. [24]

Очистку газа от возможных примесей: пылн карбоната кальция, паров цинка, двуокиси углерода и-следов водорода н водяных паров, проводят в обычной аппаратуре. [25]

Триалкилфосфит очищался от возможной примеси диалкилфосфита кипячением с металлическим натрием. [26]

В качестве такой возможной примеси Менделеев снова называет сходный с хлористым титаном хлористый экаси-лиций. Поэтому он объявляет, что считал полезным испытать TiCU, полученный из различных рутилов, на содержание в нем экасилиция ( см. первую книгу, гл. Но хотя экасилиций таким путем обнаружить не удалось, тем не менее мысль о том, что атомный вес титана был несколько завышен и именно на две атомные единицы, оказалась верной. [27]

Затем для отделения возможной примеси железа раствор насыщают хлором и вносят в него некоторое количество гидроокиси кобальта. Поело фильтрования раствора па фильтре остается ги. [28]

Для очистки37 от возможной примеси молибденового ангидрида продукт переносят в стеклянную трубку с двумя газоотводными трубками и впускают в нее струю сухого хлористого водорода, полученного действием серной кислоты на поваренную соль или на соляную кислоту. Воздух из трубки вытесняют хлористым водородом и затем трубку нагревают при 500 - 550 С до тех пор, пока не закончится выделение белых паров окспхлоридов молибдена. Конденсат оксихлорпдов вытесняют из трубки прогреванием се, например, пламенем газовой горелки. Остающийся коричневый порошок двуокиси молибдена охлаждают в атмосфере хлористого водорода, затем вытесняют его двуокисью углерода и трубку запаивают. [29]

Для очистки37 от возможной примеси молибденового ангидрида продукт переносят в стеклянную трубку с двумя газоотводными трубками и впускают в нее струю сухого хлористого водорода, полученного действием серной кислоты на поваренную соль или на соляную кислоту. Воздух из трубки вытесняют хлористым водородом и затем трубку нагревают при 500 - 550 до тех пор, пока не закончится выделение белых паров оксихлоридов молибдена. Конденсат оксихлоридов вытесняют из трубки прогреванием ее, например, пламенем газовой горелки. Остающийся коричневый порошок двуокиси молибдена охлаждают в атмосфере хлористого водорода, вытесняют последний углекислым газом и трубку запаивают. [30]

Страницы: 1 2 3 4