Cтраница 1
Окрашенные примеси, как правило, затрудняют кристаллизацию основного продукта. Эти примеси по физико-химическим свойствам в большинстве случаев отличаются от основного продукта и могут быть избирательно извлечены из раствора при помощи адсорбентов. [1]
Окрашенные примеси образуются из-за присутствия следов воды. Однако еще более важное значение имеет температура реакции. Далее поддерживают температуру в интервале 80 - 85, регулируя ее скоростью прибавления реагентов, В некоторых случаях реакция может быть сильно экзотермичной. [2]
Окрашенные примеси образуются из-за присутствия следов воды. Однако еще более важное значение имеет температура реакции. Далее поддерживают температуру в интервале 80 - 85, регулируя ее скоростью прибавления реагентов, В некоторых случаях реакция может быть сильно экзотермичной. [3]
Часто концентрация окрашенных примесей в обоих растворах одинакова; таков, например, случай, когда для образования окрашенных соединений к сравниваемым растворам прибавляют не бесцветный реактив, а слабо окрашенный. Тогда для вычисления определяемой концентрации следует пользоваться вместо уравнения CtAj CJi. Сх - - a) At ( С2 - - а) А3, где а - постоянная величина, связанная с окраской примеси, выражается через эквивалентную концентрацию определяемого вещества ( стр. [4]
Очистку от окрашенных примесей осуществляют в присутствии адсорбентов. Раствор кипятят в течение нескольких минут с активированным углем до обесцвечивания, а затем отфильтровывают от него и оставляют кристаллизоваться. [5]
Для удаления окрашенных примесей при перекристаллизации после растворения прибавляют небольшое количество очищенного животного угля, кипятят несколько минут и фильтруют. Если раствор все еще окрашен, операцию повторяют. [6]
Как правило, окрашенные примеси сорбируются из стоков гидролизных заводов хуже органических загрязнений ( рис. III. Эффективность обесцвечивания зависит не столько от времени работы адсорбера и степени отработки угля, сколько от времени контакта угля с водой. При длительной работе ( Тф 100 ч) эффективность обесцвечивания стабилизировалась и составляла 20 - 30 %, а ее значение коррелировало с количеством изъятых загрязнений по ХПК. Повышение тк от 20 - 27 до 40 мин на любом этапе работы приводило к значительному росту эффективности обесцвечивания стоков. [7]
Иногда из-за адсорбции окрашенных примесей при кристаллизации получаются окрашенные вещества. [8]
![]() |
Обесцвечивание углем 20 % - кого раствора технической аминоэнантовой кислоты. За 100 % примесей принята окраска исходного раствора. Количество угля рассчитано в % от сухого остатка. [9] |
Для очистки от окрашенных примесей 40 % - ный раствор технической аминоэнантовой кислоты нагревали с 1 - 4 % угля ( считая на сухое органическое вещество) Для сравнения очистки растворов разных концентраций ( 5, 10, 20, 40 %) их после обработки углем разбавляли до одинаковой концентрации и интенсивность окраски сравнивали колориметрически. [10]
Иногда из-за адсорбции окрашенных примесей при кристаллизации получаются окрашенные вещества. Примеси извлекают до кристаллизации активированным углем или фильтрованием через слой безводного оксида алюминия, помещенного в воронке Вшшера. [11]
![]() |
Обесцвечивание углем 20 % - ного раствора технической аминоэнантовой кислоты. За 100 % примесей принята окраска исходного раствора. Количество угля рассчитано в % от сухого остатка. [12] |
Для очистки от окрашенных примесей 40 % - ный раствор технической аминоэнантовой кислоты нагревали с 1 - 4 % угля ( считая на сухое органическое вещество) Для сравнения очистки растворов разных концентраций ( 5, 10, 20, 40 %) их после обработки углем разбавляли до одинаковой концентрации и интенсивность окраски сравнивали колориметрически. [13]
Иногда из-за адсорбции окрашенных примесей при кристаллизации получаются окрашенные вещества. Примеси извлекают до кристаллизации активированным углем или фильтрованием через слой безводного оксида алюминия, помещенного в воронке Ввхнера. [14]
![]() |
Схема окисления гуминовых веществ озоном. [15] |