Окрашенная примесь

Cтраница 2

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключается в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до СО2 и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов-до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуются до 20 - 40 % СО2 и ничтожное количество щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Поэтому при озонировании происходят значительное обесцвечивание воды и малое снижение окисляемости. Оставшиеся в воде после озонирования креновые и субкреновые кислоты по своему физиологическому действию не вредны для живых организмов, как и исходные гумусовые кислоты. [16]

Химизм процесса озонирования окрашенных примесей заключается-в том, что при взаимодействии гумусовых кислот с озоном происходит окисление всех боковых цепочек и метоксильных групп до двуокиси углерода и карбоксильных групп, а фенольных гидроксилов-до хинонов. Молекулы высокомолекулярных гумусовых веществ разрываются по месту мостиков с образованием более простых и менее окрашенных соединений. При озонировании образуется до 20 - 40 % двуокиси углерода и ничтожные количества щавелевой, уксусной и муравьиной кислот. Гуминовые кислоты при озонировании превращаются в апокреновые, апокреновые - в крено-вые, креновые - в малоокрашенные кислоты. [17]

Если раствор содержит окрашенную примесь ( например, избыток окрашенного реактива), то сначала измеряют оптическую плотность DI для этого раствора без добавки реактива. [18]

Приборы для отгонки борнометилового эфира. [19]

Иногда метиловый спирт содержит летучие окрашенные примеси. [20]

Для качественной оценки содержания окрашенных примесей в терефталевой кислоте на разных этапах ее очистки наиболее удобным из известных методов является слектрофотометрия в ближней УФ-области спектра. Измерение поглощения в этой области по сравнению с поглощением коротковолнового видимого света, обусловливающего слабую желтую окраску веществ, позволяет при прочих равных условиях в несколько раз повысить чувствительность анализа вследствие увеличения молярных коэффициентов погашения. Это дает возможность учесть наличие примесей, окраска которых возникает в процессе полимеризации за счет удлинения цепей сопряжения и батохромного сдвига полос поглощения. [21]

Для качественной оценки содержания окрашенных примесей в терефталевой кислоте на разных этапах ее очистки ( Наиболее удобным из известных методов является спектрофотометрия в ближней УФ-области спектра. Измерение поглощения в этой области по сравнению с поглощением коротковолнового видимого света, обусловливающего слабую желтую окраску веществ, позволяет пр. Это дает возможность учесть наличие примесей, окраска которых возникает в процессе полимеризации за счет удлинения целей сопряжения и батохромного сдвига полос поглощения. [22]

При этом значительная часть окрашенных примесей выпадает в осадок, а гликоалкалоиды остаются в растворе. Осадок отфильтровывают, фильтр промывают четыре раза по 3 мл 2 % - ной уксусной кислоты. [23]

Воронка Хирша для фильтрования.| Гвоздик Вильштеттера. [24]

Нередко неочищенные продукты реакции содержат окрашенные примеси; при кристаллизации они частично адсорбируются на кристаллах получаемого вещества. [25]

Иногда твердое неочищенное вещество содержит окрашенные примеси смолистых продуктов; такие загрязнения трудно отделяются перекристаллизацией. В подобных случаях для обесцвечивания раствора добавляют активный уголь. Чтобы избежать адсорбции основного продукта, не следует брать слишком много угля. Обычно его добавляют 1 - 2 % от количества очищаемого вещества. Перед внесением активного угля нужно несколько охладить раствор, так как в этой реакции выделяется много воздуха, а это может привести к сильному вспениванию и выбросу жидкости. Затем смесь кипятят 5 - 10 мин с обратным холодильником и фильтруют еще горячий раствор. Если полученный горячий насыщенный раствор содержит какие-либо механические примеси или муть, его отфильтровывают как можно быстрее через складчатый фильтр, смоченный растворителем, на воронке для горячего фильтрования. Приемником при фильтровании может служить фарфоровая чашка, коническая колба или стакан. [27]

Иногда твердое неочищенное вещество содержит окрашенные примеси смолистых продуктов; такие загрязнения трудно отделяются перекристаллизацией. В подобных случаях для обесцвечивания раствора добавляют активированный уголь. Чтобы избежать адсорбции основного продукта, не следует брать слишком много угля. Обычно его добавляют в количестве 1 - 2 % от количества очищаемого вещества. Перед внесением активированного угля нужно несколько охладить раствор, так как уголь выделяет много воздуха, а это может привести к сильному вспениванию и выбросу жидкости. Затем смесь кипятят 5 - 10 мин с обратным холодильником и фильтруют еще горячий раствор. Если полученный горячий насыщенный раствор содержит какие-либо механические примеси или муть, его отфильтровывают, как можно быстрее, через складчатый фильтр, смоченный растворителем на воронке для горячего фильтрования. [29]

Кинетика электролиза смеси аминокислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4