Диастереоизомерия

Cтраница 1

Диастереоизомерия 19, 20, 21, 152 - 154 Диеновый синтез 396, 397 Дикетопиперазины 161 Дипольные моменты 186 ел. [1]

В природе случаи диастереоизомерии чрезвычайно многочисленны; одним из наиболее широко известных и детально изученных примеров является диастереоизомерия Сахаров. [2]

Этот частный случай диастереоизомерии называется геометрической изомерией. [3]

Физические константы некоторых углеводородов И2а1 кип. указана при 760 мм рт. ст. [4]

Это истинный пример диастереоизомерии, так как, в принципе, даже трифенилборан является смесью двух энантиомерных форм в силу двух возможных ориентации лопастей пропеллера. [5]

Что касается критериев топологической диастереоизомерии, то в этой области, связанной с топологической хиральностью, значительно труднее достичь обобщения. Тем не менее мы все же высказываем предположение, согласно которому, для того чтобы две конструкции были топологическими диастереоизомерами, по крайней мере одна должна быть неплоской. [6]

Фишер первый использовал принцип диастереоизомерии для создания общего метода разделения стереоизомеров аминокислот. [7]

Фишер [513] впервые применил принцип диастереоизомерии для разделения аминокислот: к N-ацилпроизводному рацемической аминокислоты добавляли оптически активный алкалоид ( бруцин, стрихнин, цинхонин, хинидин, хинин), в результате чего возникали две диастереоизомерные формы солей, обладаю -, щие различной растворимостью. [8]

Пространственные изомеры, изомерия которых обусловлена диастереоизомерией. [9]

Таким образом, в молекуле комплекса может существовать несколько источников диссимметрии, что приводит к диастереоизомерии. Диастереоизомеры, или диастерео-меры - это стереоизомеры, обладающие одними и теми же элементами диссимметрии; некоторые из них ( но не все) являются энантиомерными. [10]

Основное внимание при обсуждении будет уделено новым топологическим свойствам этих продуктов и общим критериям топологической энантиомерии и диастереоизомерии. Топологические энантиомеры должны быть неплоскими, определяя либо непланарный граф ( мебиусова лестница с 6 вершинами гомеоморф-на К3 3), либо узел или петлю, являющиеся неплоскими в результате укладки. Кроме того, возможна непредставимость из-за неподходящей оси симметрии. Интересно отметить, что эти критерии необходимы, но не достаточны для топологической хиральности. В случае топологической диастереоизомерии по крайней мере один из изомеров должен быть неплоским. [11]

В природе случаи диастереоизомерии чрезвычайно многочисленны; одним из наиболее широко известных и детально изученных примеров является диастереоизомерия Сахаров. [12]

Поскольку все моносахариды обладают асимметрическими атомами углерода, особое значение для их систематизации приобретают представления об оптической и диастереоизомерии, в том числе и об абсолютных D - и L-конфигурациях. [13]

В противоположность таким молекулам, как CF2Br - GHBrCl, в которых общая неэквивалентность является суммой вкладов, зависящих от заселенности конформеров и от внутренней диастереоизомерии, можно предположить гипотетические структуры, в которых единственный вклад вносится за счет внутренней диастерео-мерии. В соединении XlVr метиленовые группы эквивалентны. В соединении Х1Уд метиленовые группы эквивалентны в масштабе времени ЯМР-измерений, так как все три вырожденных ротамера переходят друг в друга при вращении вокруг связи С - R. В соединении XlVr ( R CH3) оба атома водорода в метиленовой группе энантиотопны. [14]

Молекулярные пропеллеры триарилметанового типа, например 1 - ( 2-метилнафтил) - 1 - ( 3-метил - 2 4 - 6-триметоксифенил) - 1 - ( 2-меток-синафтил) метан ( 82) ( 32 изомера), 3 различные арильные группы которого лишены местной С2 - симметрии, также проявляют остаточную диастереоизомерию. [15]

Страницы: 1 2