Первая примесь

Cтраница 1

Первая примесь называется активатором и представляет собой атомы доноров, энергетические уровни которых расположены значительно ниже дна зоны проводимости. [1]

Количественные результаты анализа различных сортов бензола коксохимических. [2]

Пик первой примеси, по-видимому, принадлежит 1 2 - и 1 3-диметилциклопентанам. Второй примесью могут быть углеводороды изо - или циклического строения. К их числу принадлежат 2, 2, 4 - и 2, 2, 5-триметилгексаны, циклогептан, 1, 1 2-и 1 2, 4-триметилциклопентаны, 1, 1-и 1, 4-диметилциклогексаны. Высказанное предположение нуждается в дополнительной проверке. [3]

Аммиак и нитраты были первыми примесями, содержащимися в воздухе и дождевой воде в весьма незначительных количествах, которые были хорошо изучены. Во второй половине XIX века интерес к этим составляющим вызывался тем, что, как предполагали, они снабжают почву связанным азотом, необходимым для жизнедеятельности растений. [4]

Диффузия второй примеси может предотвращаться ц другими стекловидными производными первой примеси. Однако эффективная защита имеет место только в том случае, если пары второй примеси или ее соединений обладают незначительной растворимостью в защитном слое, не диффундируют через него и не вступают с ним в реакцию. Защитный слой стекла должен быть достаточно толстым и физически непрерывным. [5]

Состав технических алюминийорганических продуктов. [6]

При одновременном присутствии в алюминийтриалкиле примесей гидрида и алкоксисоединения процентное содержание алюминия не может характеризовать чистоту препарата, так как первая примесь содержит алюминия больше, чем исходный триалкилалюминий, а вторая-меньше. Ввиду этого способы, позволяющие непосредственно определить содержание триалкил-алюминия в препарате, имеют большое практическое значение. [7]

В исследованных образцах обнаружены две примеси, не упоминавшиеся в ранее опубликованных работах. Первая примесь обнаружена лишь в чистом бензоле Баглейского КХЗ, а вторая присутствует во всех исследованных пробах в довольно значительном количестве. [8]

И наоборот, в продукте может присутствовать незначительная примесь, которая обладает способностью ухудшать один из трех, или даже все три приведенные выше показателя, но не оказывает ощутимого вредного влияния на синтез полимера и изделия из него. В то же время, согласно ГОСТу, качество капролактама, содержащего первую примесь, будет выше, чем качество капролактама, содержащего вторую примесь. В этих условиях, не представляется возможным найти сколько-нибудь закономерную связь между качеством полимера и качеством мономера, определяемым по показателям ГОСТа. [9]

Во всех перечисленных исследованиях примесь с переменной концентрацией диффундировала в кристалл, легированный другой примесью. Температура подбиралась таким образом, чтобы она была достаточно высокой для обеспечения диффузии первой примеси, но вместе с тем достаточно низкой для предотвращения перемещения атомов второй примеси. [10]

Если концентрация второй примеси значительно превышает концентрацию первой, то вероятность переноса возбуждения от первой примеси ко второй с участием фононов резко повышается. По существу, комбинация этих двух примесей представляет собой объект, у которого возбужденное состояние образовано двумя уровнями, верхний их которых сильно вырожден, из-за чего система стремится покинуть это состояние, переходя в основное с излучением фотонов и охлаждая саму решетку кристалла. [11]

Распределение насыщенности и концентраций по пласту в момент времени, когда фронт полимерной оторочки обогнал оторочку ПАВ, а тыл еще не обогнал. [12]

При различных s0 к нагнетательной галерее ( скважине) всегда примыкает зона центрированной s - волны. Для s s0 s3 значения насыщенности в центрированной волне изменяются от x ( ci, 0) до Si. Решения отличаются только насыщенностями в водонефтяных валах перед фронтом концентрации первой примеси. [13]

Очень часто повышение температуры ( приводящее к большей поверхностной растворимости) компенсируется понижением удельного сопротивления исходного материала. Как уже упоминалось, сначала в полупроводник вводят менее подвижную примесь. Поэтому нагрев при втором цикле диффузии обычно не следует учитывать при учете распределения первой примеси. Определяя при помощи пробных экспериментов расположение электронно-дырочных переходов и их свойства, можно установить технологический режим, обеспечивающий заданные характеристики триодных структур. После этого для получения повторяющихся результатов необходимо лишь контролировать в необходимых пределах параметры процесса и не вносить в полупроводник загрязнений. [14]

Примеси приводят к появлению дополнительных энергетических уровней ( примесных, уровней) внутри запрещенной зоны. Эти уровни обычно пространственно локализованы. Возможны примесные уровни иной природы; они находятся вблизи нижнего края зоны проводимости ( рис. 6.12, б), имеют электроны, которые легко отдают в зону проводимости. Первые примеси называют акцепторными, вторые - донорными. [15]

Страницы: 1 2