Cтраница 2
Это, по-видимому, связано с исключительной трудностью приготовления диоксановых растворов, идентичных в кинетическом отношении. Даже непродолжительное стояние растворителя вызывает увеличение скорости изотопного обмена. Не исключено, что среди образующихся примесей могут быть катализаторы мономолекулярного обмена. [16]
Сравнивая уравнения (3.262) и (3.263) с соответствующими уравнениями (3.245) и (3.249), характеризующими влияние загрязняющего действия материала ректификационной колонны на глубину очистки, можно видеть, что они действительно по форме идентичны. Это объясняется тем, что как в первом, так и во втором случае скорость поступления примеси принималась величиной постоянной, а содержание примеси в разделяемой смеси по сравнению с содержанием основного очищаемого вещества - пренебрежимо малым. Нетрудно видеть, что сюда же следует отнести и важный для практики глубокой очистки веществ случай загрязнения продукта примесью, образующейся вследствие химической коррозии стенок и контактного устройства ректификационной колонны. Правда, понятие коррозии в этом случае приобретает несколько иной смысл, поскольку заметного разрушения материала колонны здесь не наблюдается даже в течение длительного времени ее эксплуатации, что обусловлено микроколичеством образующейся примеси. Практически здесь даже трудно провести различие между этим случаем и рассмотренным выше случаем вымывания примеси из материала аппаратуры. [17]
Сравнивая уравнения (11.118) и (11.119) с соответствующими уравнениями (11.105) и (11.108), характеризующими влияние загрязняющего действия материала ректификационной колонны на глубину очистки, можно видеть, что они действительно по форме идентичны. Это объясняется тем, что как в первом, так и во втором случае скорость поступления примеси принималась величиной постоянной, а содержание примеси в разделяемой, смеси по сравнению с содержанием основного очищаемого вещества - пренебрежимо малым. Нетрудно видеть, что сюда же следует отнести и важный для практики глубокой очистки веществ случай загрязнения продукта примесью, образующейся вследствие химической коррозии стенок и контактного устройства ректификационной колонны. Правда, понятие коррозии в этом случае приобретает несколько иной смысл, поскольку заметного разрушения материала колонны здесь не наблюдается даже в течение длительного времени ее эксплуатации, что обусловлено микроколичеством образующейся примеси. Практически здесь даже трудно провести различие между этим случаем и рассмотренным выше случаем вымывания примеси из материала аппаратуры. Однако при установленном факте, что ректификация сопровождается теми или иными химическими превращениями, появляется возможность расчета такого процесса хеморектификации исходя из заданных констант скоростей соответствующих химических реакций. [18]
Kra ut oM, позднее Ul brich 1 ом и Meifil eM2 и Meineke3 как весьма пригодная; однако, Wells4 Hinmann5 и Dupre и Kupf - fer6 предостерегают от применения ее. Само собой понятно, что эту соль гитруют с фенолфталеином, при чем так же, как при свободной щавелевой кислоте, надо иметь в виду содержание в щелочи углекислоты ( стр. Ее очень рекомендует Julius Wagner, 7 который, в противоположность Meineke, высушивает соль не над серной кислотой, а между листами фильтровальной бумаги и употребляет ее воздушно сухой. Соль можно получить без легко образующейся примеси биоксалата, если растворить в воде 1 мол нейтрального оксалата и прибавлять его к раствору, содержащему несколько больше 3 мол. По ней устанавливают раствор едкого барита в присутствии фенолфталеина, а потом по раствору барита нормальную кислоту. [19]