Сконцентрированная примесь

Cтраница 1

Анализ высококипящих микропримесей в природном газе методом. [1]

Сконцентрированные примеси затем вводят для анализа в хроматограф. Киркленд [47] отметил, что лучше вводить большой объем вещества, которое необходимо анализировать, непосредственно в хроматографическую колонку при достаточно низкой температуре, для того чтобы сконденсировать микропримеси в узкие полосы. Хотя элюирование при программировании температуры приводит к сильно размытой главной полосе, микропримеси дают узкие, легко измеряемые пики, если температура ввода была такой, при которой рассматриваемые компоненты имеют большие изотермические удерживаемые объемы ( разд. [2]

После отбора сконцентрированные примеси элюируются из второй секции ацетоном, подвергаются пиролизу, и образовавшийся NO определяют с помощью ХЛД по хемилюминесцентной реакции с озоном. [3]

Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха. 1 - заглушки из пластика, не загрязняющие пробу. 2 - стеклянная трубка со специально оттянутым концом. 3 - точно известное количество высокочистого стекловолокна. 4 -сепаратор из пенопласта определенной пористости. 5 - пружинный запор для фиксирования слоя угля. 6 - основной слой активного угля ( 100 мг с точно известной удельной поверхностью и размером частиц. 7 - резервный слой угля ( 50 мг. 8 - предохранитель, позволяющий при необходимости легко отломать кончик трубки. [4]

После адсорбции сконцентрированные примеси извлекают десорбцией органическим растворителем ( см. ниже) и аликвотную часть полученного экстракта анализируют на газовом хроматографе. [5]

Процесс извлечения сконцентрированных примесей из ловушки зависит от способа отбора проб воздуха и варианта применяемого хроматографического анализа примесей. Если газообразная проба ( или пары легкокипящих веществ) отобраны в контейнер, то, как правило, такую пробу анализируют в газообразном ( парообразном) состоянии, вводя несколько миллилитров газа ( паров) в испаритель хроматографа с помощью стеклянного газового ( медицинского) шприца или через дозирующую петлю. [6]

Затем проводили экстракцию сконцентрированных примесей и переводили их в производные по реакции с перфторбензилб-ромидом, которые анализировали на капиллярной колонке ( 30 м х 0 25 мм) с DB - 5MS при программировании температуры в интервале 100 - 300 С. Результаты идентификации основаны на использовании информации, полученной с ПИД и масс-спектрометрическим детектором. [7]

Схема процесса разделения с отбором раствора сме-си ВХ и СХ.| Полная схема процесса очистки. [8]

В рассмотренных процессах в качестве побочных продуктов наряду со сконцентрированными примесями А и С получаются также и смеси, содержащие очищаемое вещество. Так, в схемах, изображенных на рис. 2 и 3, в секции /, б получается смесь В и С, а в схеме, изображенной на рис. 4, в секции /, а получается смесь А и В. [9]

Эффективность десорбции органических соединений ( кокосовый уголь 0 5 г, экстрагент сероуглерод 0 5 мл, концентрация примесей 0 2 - 0 3 мг / 5 мл. [10]

Главной причиной низкого извлечения загрязняющих веществ часто служит невысокая эффективность десорбции сконцентрированных примесей из сорбента. Извлечение ( recovery) и эффективность десорбции не всегда равны, так как многие факторы ( влажность, температура, стабильность соединений к окислению и др.) могут снижать извлечение. [11]

Повторная переработка фенола с повышенным содержанием примесей может быть осуществлена ректификацией для отделения сконцентрированных примесей и последующей очисткой зонной плавкой. [12]

С) и имеет высокую термостабильность ( до 450 С), так что сконцентрированные примеси легко можно извлечь из сорбента методом термодесорбции. Однако он плохо сорбирует низкомолекулярные соединения. [13]

При этом способе выделения и концентрирования загрязняющих веществ возможные артефакты связаны с процедурой последующего извлечения сконцентрированных примесей с помощью экстракции органическими растворителями. [14]

Метод заключается в концентрировании на силохромвг2 примесей из воздуха, отобранного автоматически из производственного помещения синтеза полистирольных пластиков, десорбции сконцентрированных примесей на хроматографич ескую колонку, заполненную носителем К-2 с 10 % неопентилгликоль-сукцината и определении предельно допустимых концентраций примесей. [15]

Страницы: 1 2 3