Мешающая примесь

Cтраница 1

Мешающие примеси: 90 мкг фосфата или 2 мг сульфата соответствуют 1 мкг F -; ионы железа ( III) и алюминия мешают только в том случае, если их количество превышает количество фторида. [1]

Мешающую примесь переводят в соединение, не оказывающее влияния на анализ, или анализируемый компонент переводят в такую форму, в которой примесь не мешает его определению. Наконец, можно превратить и анализируемый компонент, и примесь в такие формы, которые позволяют проводить анализ без помех со стороны примеси. Можно найти суммарное содержание анализируемого компонента и примеси; затем отдельно определить примесь и по разности рассчитать желаемый результат. [2]

Мешающей примесью при определении содержания Са2 оксалатным методом является Mg2, который в щелочной среде также переходит в осадок. [3]

Мешающими примесями являются также ионы железа и других металлов, осаждаемые аммиаком. [4]

Мешающими примесями при определении содержания иона кальция комплексонометрическим методом являются двухвалентные ионы металлов ( Fe2, Zn2, Mn2, Cu2 и др.), также реагирующие с трилоном Б, образуя аналогичные комплексные соединения. Если эти примеси содержатся в испытуемом растворе в заметных количествах, то перед определением Са2 их следует удалить. [5]

Мешающими примесями при определении содержания иона калия всеми химическими методами являются ионы аммония ( и аммиак в воздухе), рубидия и цезия. Содержание последних в природных соляных водах обычно ничтожно и на результатах определения калия не отражается. Содержание иона аммония может быть весьма заметным. В этих случаях необходимо перед определением калия удалить ион аммония из испытуемого раствора путем полного его упаривания и прокаливания сухого остатка. [6]

Мешающими примесями при определении калия хлорнокис-лым методом являются сульфатные соли щелочных и щелочноземельных металлов вследствие их малой растворимости в спирте. [7]

Мешающими примесями при определении содержания бора в породах являются железо и алюминий. Производимое в некоторых лабораториях осаждение полуторных окислив в присутствии карбоната кальция лучше не применять, так как специальными исследованиями [2] установлено, что при этом часть бора увлекается в осадок. [8]

Отделение мешающих примесей описано на стр. [9]

Отделение мешающих примесей в аналитических целях с помощью ионного обмена наиболее эффективно в тех случаях, когда разделяемые частицы либо имеют разные заряды, либо одна из них нейтральна. Обычно стремятся к тому, чтобы ионитом поглощалась примесь, а не интересующий нас компонент, так как в этом случае время, потребное на элюирование примеси и регенерацию ионита, не увеличивает длительность анализа. [10]

При наличии мешающих примесей очистку гексана проводят по следующей прописи. [11]

Шкала стандартов для определения метилового эфира бензолсульфокислоты. [12]

Из названных мешающих примесей в производстве анальгина встречается только формальдегид. Для устранения его влияния для анализа берут две равные части пробы: в одной из них определяют формальдегид без окисления, в другой - с окислением. По разности определений находят количество формальдегида, образовавшегося за счет эфира, затем производят пересчет содержания формальдегида на эфир. [13]

Зависимость интенсивности флуоресценции от содержания свинца при - 71. [14]

Обследовано влияние мешающих примесей и показано, что в выбранных условиях можно достигнуть высокой специфичности определения. [15]

Страницы: 1 2 3 4