Cтраница 2
При отделении мешающих примесей на колонке, с иони-том дауэкс-50 [101] рекомендуется подключать последовательно к колонке с катионообменной смолой колонку с анионообменной смолой. [16]
При отсутствии мешающих примесей ( кроме воды) работают по приведенной ниже методике. [17]
Удаление различных мешающих примесей в газе необходимо осуществлять, сообразуясь с обстоятельствами. Для уменьшения влияния примесей на характеристики приборов используют в основном два пути. [18]
Если концентрации мешающих примесей находятся в пределах, указанных на стр. [19]
![]() |
Установка для электролитического определения фтор-иона. [20] |
При наличии мешающих примесей ( например, фосфорная кислота) калибровочную кривую строят с добавлением такого же количества мешающих элементов или на фоне испытуемого образца. В последнем случае в сосуд для электролиза вносят 50 мл испытуемого образца, содержащего 3 мл концентрированной HNO3, прибавляют 50 мл воды и через 2 мин записывают показания прибора. [21]
Так как количество мешающих примесей в общем мало, то емкость колонки измеряется тоннами раствора на килограмм сорбента; при этом отпадают все химические операции, о которых мы говорили выше. [22]
Цианаты при отсутствии мешающих примесей лучше всего определять методом Фольгарда, прибавляя в избытке нитрат серебра, фильтруя и оттитровывая обратно в фильтрате избыток реактива. [23]
Отделение урана от мешающих примесей производят экстрагированием его эфиром из насыщенного раствора нитрата алюминия. [24]
Очистка воздуха от мешающих примесей в газоанализаторе осуществляется системой сорбентов, меняющих свою окраску по мере отработки. Окисление СО производится на йодноватом ангидриде, нагретом до 140 - 150 С. [25]
![]() |
Прибор для отгонки аммиака. [26] |
Для освобождения от мешающих примесей аммиак предварительно отгоняют из щелочной среды. [27]
Отделение урана от мешающих примесей производят экстрагированием его эфиром из насыщенного раствора нитрата алюминия. [28]
Так как количество мешающих примесей в общем мало, то емкость колонки измеряется тоннами раствора на килограмм сорбента; при этом отпадают все химические операции, о которых мы говорили выше. [29]
Для поглощения возможных мешающих примесей сероводорода в верхнюю часть пробирки помещают вату, пропитанную раствором ацетата свинца ( СН3СОО) 2РЬ; при наличии сероводорода в парах вата чернеет за счет образования черного сульфида свинца. [30]