Неидентифицированная примесь

Cтраница 2

Разработанная программа позволяла просчитывать различные комбинации, а именно: менялось общее число неидентифицированных примесей ( п), а также варьировался состав неидентифицирб-ванных примесей, входящих в это число. [16]

Хроматограмма этиленгликоля ч. на карбоваксе 20. V. - глиоксаль 2 - 4 - невдентиф111 ироваш1ые. 5 - нониловый спирт стандарт. 6 - диэтиленгликоль. 7 - дизтиленгликоль. [17]

Точность определения по данной методике составляет 10 % для идентифицированных и 30 % для неидентифицированных примесей. [18]

Условия хроматографического разделения синтамида-5. [19]

В 3 - й фракции имеется интенсивная полоса поглощения 1100 см 1, характерная для оксиэтильных групп, и неидентифицированные примеси. [20]

При температуре 150 С и выше, наряду с хладоном 12 и 23 появляются следы хлороформа и других, неидентифицированных примесей. В опытах с медными образцами продукты разложения обнаруживаются уже при 100 С. При длительных испытаниях ( 5200 ч) в циркуляционном контуре до 90 С хладон практически не изменяется, однако в газовой фазе обнаруживаются следы продуктов его разложения в виде хлопьев и сажи на поверхности образцов и контура. [21]

Эптам технический - бесцветная или слегка желтая жидкость с резким запахом, содержащая 99 % основного вещества и 1 % неидентифицированной примеси. [22]

Относительная ошибка определения примесей колеблется от 2 до 5 % для идентифицированных примесей и от 15 до 20 % - Для неидентифицированных примесей. [23]

На рис. 3, а, б приведены типичные хроматограммы ДМЭГ и ТГМ-3, где можно видеть, что наряду с основным веществом имеется большое количество неидентифицированных примесей. [24]

Вышепроведенный анализ различных форм использования алгоритмов линейного программирования для количественного-анализа многокомпонентных смесей показывает, что значительным шагом вперед было бы создание алгоритмов, позволяющих минимизировать влияние как случайных помех, так и поглощения неидентифицированных примесей. [25]

На основе этого алгоритма на Фортране 4 нами написана программа, позволяющая анализировать по спектрам поглощения многокомпонентные аддитивные смеси не полностью известного состава и получать в графическом виде разностный спектр, соответствующий спектру неидентифицированных примесей в смеси компонентов. [26]

Если положение аналитических интервалов определять с помощью МЛП, а их пределы ограничивать средним значением ширины полосы для жидкости, то эти спектральные интервалы будут гарантированы от попадания в них максимумов полос поглощения неидентифицированных примесей; применение метода АКФ на этих участках даст результат, свободный от влияния спектра фона. [27]

Применение нелинейного программирования дает возможность соединить достоинства метода наименьших квадратов, позволяющего эффективно произвести усреднение случайных помех, с преимуществами линейного программирования, автоматически дающего результат, соответствующий выбору аналитических полос в местах наибольшей прозрачности спектра неидентифицированных примесей. [28]

С точки зрения анализа все содержащиеся в гидрогенизате продукты могут быть разделены на три группы: 1) продукты, определяемые хроматографически, к числу которых относятся гексаметилендиаыин, гексаметиленимин, вода, аминокапронит-рнл, адиподинитрил и ряд неидентифицированных примесей; 2) 1, 2-диаминоциклогексан и диаминометилциклопентан ( 1 2 - ДАЦГ и ДАМЦП), определяемые полярографически или спек-трофотометрическн; 3) ноны металлов - никеля, железа и кобальта, определяемые спектрофотометрически, полярографически и по качественным химическим реакциям. [29]

Поскольку возможен синергизм действия примесей, изопрен всегда подвергается проверке путем пробной полимеризации и лишь после этого применяется в производстве. Непосредственно перед применением в процессе полимеризации изопрен перегоняют, подвергают азеотропной осушке и дополнительной очистке от неидентифицированных примесей на окиси алюминия. Очистка изопрена или бутадиена от примесей, содержащихся в миллионных долях, является очень сложным процессом, так как при близости температур кипения этих соединений и основного мономера они легко образуют азеотропные смеси, кипящие в различных температурных интервалах, поэтому пока нет способа одновременной очистки мономеров от. Как правило, применяют несколько методов, каждым из которых удаляют близкие по тем или иным свойствам примеси. [30]

Страницы: 1 2 3