Отделяемая примесь

Cтраница 1

Отделяемые примеси должны растворяться легче, чем очищаемое соединение, и оставаться в маточном растворе. В противном случае, если примеси малорастворимы, их не удается хорошо отделить, и перекристаллизованный продукт остается загрязненным. При растворении вещества не сразу употребляют все взятое для кристаллизации количество растворителя, а вначале нагревают его с частью последнего и приливают дополнительное количество лишь тогда, когда убеждаются, что вещество полностью не переходит в раствор. Затем, если полученный раствор мутный, его фильтруют или центрифугируют п горячем виде и быстро переливают в чистый сосуд. Если возможно, стараются избежать фильтрования, которое вызывает потери вещества. [1]

Материал, загрязненный незначительным количеством легко отделяемых примесей, промывают на цилиндрических или плоских сортировках. [2]

Состав образующегося осадка, а также количество отделяемых примесей при осаждении урана с помощью едких щелочей сильно зависит от концентрации щелочи в растворе. При небольших концентрациях едкой щелочи выпадает осадок, состоящий из основных солей различного состава. [3]

Выбор метода определяется свойствами очищаемого вещества и природой отделяемых примесей. [4]

Экстракционный метод широко применяется для очистки скандия от трудно отделяемых примесей и для извлечения скандия и других ценных компонентов из разбавленных растворов. Он имеет ряд преимуществ относительно других методов: прост в аппаратурном оформлении, высокопроизводителен, в ряде случаев эффективен и позволяет освободиться от многих примесей. Наиболее старый экстракционный способ очистки скандия от примесей основан на экстракции роданидного комплекса предполагаемого состава HSc ( CNS) 4 диэтиловым эфиром из хлоридных или нитратных растворов. [5]

При кристаллизации Ва ( Н2РО4) 2 из растворов Н3РО4 наиболее трудно отделяемой примесью является примесь Fe. В связи с этим нами изучена растворимость в системе Ва ( Н2РО4) 2 - Fe ( H2PO4) 3 - Н2О - Н3РО в области макро-и микроконцентраций фосфата железа. [6]

Градиент поля, который необходимо создать между электродами, зависит от количества отделяемых примесей, желаемой степени очистки, свойств нефти и воды, разности их плотностей, вязкости, производительности аппарата, конструкции электродов. [7]

Это имеет место, в частности, тогда, когда основное вещество с отделяемой примесью образует азеотроп. Чем больше а отличается от единицы, тем больше эффект разделения. [8]

Применение уравнения (3.6) или (3.7) в расчетах определяется схемой проведения процесса очистки, построение которой зависит от природы отделяемой примеси. [9]

Следует заметить, что при любых описанных приемах обработки степень очистки ПЭ при прочих равных условиях тем выше, чем больше различие в полярности фазы, содержащей ПЭ, и отделяемых примесей. [10]

Далее, приняв условие, что взаимное влияние примесей незначительно, авторы работы [144] рассматривали данную систему как бинарную, состоящую из основного вещества А и образующегося лри его разложении вещества В, одноименного с отделяемой примесью. [11]

Трудно отделяемой примесью является монооктилдифенилямин; он образуется в значительных количествах и снижает антиоккслительную активность стабилизатора. Поскольку выделение этого соединения - процесс трудоемкий и дорогостоящий, в качестве стабилизатора в большинстве случаев применяют смесь ди - и м о ноа л кил дифениламина. Такая смесь представляет собой вязкую жидкость, не кристаллизующуюся при хранении. Чистый 1 4 -ди - 7у) ет-октилди-фениламкн кристаллизуют из реакционной смеси метанолом или диизобути леном. [12]

Зависимость соосаждения х калия ( при 25 С от степени кри. [13]

Полученный любым способом перренат аммония, если требуется высокая чистота металла, нуждается в дополнительной очистке от примесей. Наиболее трудно отделяемой примесью является калий. При кристаллизации перрената аммония изоморфный с ним перренат калия накапливается в первых выпавших кристаллах. [14]

Степень сублимации ацетилацетонатов ( 170. 10 - Б-1 ( Г мм рт. ст. [15]

Страницы: 1 2 3