Cтраница 1
Летучие примеси определяются тоже по одному из описанных при асфальте приемов. Необходимо заметить, что в числе продуктов, вызывающих потерю веса, содержатся также и продукты дальнейшего разложения еще не разрушенных нефтяных компонентов. [1]
Летучие примеси, содержащиеся в неочищенном гексанитродифениле, значительно ускоряют его распад как в жидком, так и особенно в твердом состоянии. [2]
![]() |
Зависимость содержания алюминия в твердом растворе Ga A - As от его концентрации в жидкой фазе. [3] |
Летучие примеси удобно вводить из газовой фазы. [4]
Летучие примеси, сопутствующие спирту, отличаются большим / разнообразием. В настоящее время их идентифицировано более 70, но общее содержание невелико - обычно не превышает 0 5 % от со -; держания этилового спирта. [5]
Летучие примеси ( цинк, кадмий, ртуть) удаляют из индия дистилляцией в вакууме. Выдержка при температуре выше 600 несколько часов под давлением менее 10 - 3 мм рт. ст. позволяет достаточно глубоко очистить индий от этих примесей. [6]
Летучие примеси разделяют фракционной перегонкой. [7]
Летучие примеси ( цинк, кадмий, ртуть) удаляют из индия дистилляцией в вакууме. Выдержка при температуре выше 600 несколько часов под давлением менее 10 - 3 мм рт. ст. позволяет достаточно глубоко очистить индий от этих примесей. [8]
Летучие примеси различным образом сказываются на орга-нолептических свойствах спирта. В частности, если в незначительных количествах фурфурол придает этиловому спирту приятный аромат ржаного хлеба, уксусная кислота - приятный вкус, метиловый спирт в малых концентрациях не сказывается на органолептических показателях, то альдегиды и большинство кислот придают ему горечь и резкий неприятный запах, зачастую специфический. [9]
![]() |
Сравнение требований к растворителям в аналитической и препаративной ЖХ. [10] |
Летучие примеси допустимы, если они не влияют на работу колонки и могут быть легко удалены упариванием из фракций образца. Содержание нелетучих остатков должно быть чрезвычайно малым. [11]
Летучих примесей в сусле, по отношению к содержащемуся в нем спирту, настолько много, что в этом случае применение бромирования обязательно. [12]
Все летучие примеси должны быть максимально удалены до ректификации сырых фенолов, так как при ректификации они переходят также и в чистые продукты. Экстрагент регенерируется путем обработки 15 - 17 % - ным раствором серной кислоты в аппаратах непрерывного действия. На первой стадии удаляется 65 - 70 % азотистых оснований. На второй стадии оставшиеся азотистые основания и остальные летучие примеси ( нейтральные углеводороды, аммиак) де-сорбируются паром на одноступенчатых вакуумных аппаратах непрерывного действия. При этом удаляется до 60 % от оставшихся после первой стадии очистки азотистых оснований и до 75 % нейтральных углеводородов. Отработанный конденсат возвращается в производственный цикл для разбавления исходных фенолятов до очистки. [13]
Если летучая примесь введена во время приготовления, описанного в гл. [14]
Отделение летучих примесей парами кипящей воды используется также в нескольких методиках и специальных приборах [14-16], отличительной особенностью которых является непосредственная подача струи горячего пара в хроматографическую колонку, где происходит разделение примесей, а роль газа-носителя играет перегретый водяной пар. [15]