Летучая примесь

Cтраница 4

Для удаления летучих примесей проводят конденсацию, беря 1 моль фенола на 1 - 2 моля СНзО в присутствии большого количества щелочи. [46]

Для анализа летучих примесей в мономерах и других чистых соединениях целесообразно использовать метод газовой хроматографии. [47]

На распределение летучих примесей в слитках влияют два фактора: оттеснение примесей при кристаллизации и испарение их из расплава. При равновесии состав жидкой фазы определяется давлением пара примеси или ее летучего соединения. Если давление пара постоянно, то распределение примесей вдоль слитка также однородно и не зависит от числа проходов расплавленной зоны. Поэтому представленные в табл. 24 - 13 коэффициенты распределения для летучих примесей не могут служить критерием эффективности кристаллизационной очистки от этих примесей, так как вследствие испарения лигатуры из расплава в ходе плавления эффективные коэффициенты распределения будут значительно ниже. Для таких примесей суммарный фактор очистки определяется условиями эксперимента. [48]

Кинетика удаления H2S. [49]

Для десорбции летучих примесей мо-уг применяться аппараты со сплошным барботажным слоем жидкости и колонные аппараты с колпачковыми, ситчатыми и про-зальнымн тарелками. Достоинством барботажйых аппаратов ( осо - Зенно со сплошным барботажным слоем жидкости) является возможность очистки сточных вод, содержащих взвешенные вещества. [50]

Для определения летучих примесей Унтенбогаарт ( 295) предложил нагревать исследуемый образец в фарфоровой чашечке в течение нескольких часов при высокой и постоянной температуре, напр, в парах анилина, в бане соответствующего устройства. Роль привеса асфальта вследствие окисления кислородом воздуха не выяснена - она должна несколько компенсировать потерю вследствие испарения. Так как асфальт не прочен при повышенных температурах и представляет собой сложную смесь, потеря от испарения больше в начале нагревания и меньше в конце его. Это падение однако очень постепенно, почему все определение процента испаряемости носит условный характер и зависит от многих обстоятельств. [51]

Как отмечалось, летучие примеси спирта отличаются большим разнообразием. В основном они образуются в процессе брожения, однако на их содержание в бражке существенное влияние оказывают водно-тепловая обработка крахмалсодержащего сырья, асепти-рование. Источники примесей были подробно рассмотрены в предыдущих главах. [52]

Для определения следов летучих примесей в тугоплавких и малолетучих соединениях некоторых металлов высокой чистоты, в частности тория, Зайделем и другими [81, 82] предложен новый метод, основанный на фракционном испарении примесей в вакууме с последующим спектральным анализом конденсата, образующегося на торцовой поверхности медного электрода. [53]

Рассмотрены способы удаления летучих примесей, влияющих на качество фенольных продуктов, и Причины образования нелетучих примесей, вызывающих затруднения при осуществлении технологических процессов переработки фенольного сырья. [54]

После быстрого выделения летучих примесей и низкомолекулярной фракции ( участок АВ ] начинается стадия / ( участок ВС); в точке С первый процесс деструкции практически завершается. Затем наблюдается стадия / / ( участок CD), заканчивающаяся в точке D завершением второго процесса деструкции. Участку DE отвечает самый медленный - третий процесс деструкции. До точки В обычно теряется 20 - 30 % вещества за счет удаления летучих примесей и одновременного протекания трех процессов. Если бы не было летучих примесей, то деструкция полимера проходила бы по кривой A0BCDE, на эту деструкцию приходится основная часть потери вещества iia начальном участке. [55]

Для сокращения потерь летучих примесей применяют различные варианты кислотного озоления, при котором примеси предварительно переводят в нелетучие соединения ( обычно в сульфаты), затем прокаливают. Известен способ минерализации масел при определении сульфатной золы ino ГОСТ 12417 - 73, который заключается в следующем. Навеску продукта нагревают на электроплитке до получения углистого остатка, к остатку добавляют по каплям концентрированную серную кислоту, нагревают на Электроплитке до получения сухого остатка и прокаливают остаток в муфельной печи 1 5 - 2 ч при 775 25 С до полного озоления. Для озоления образцов, содержащих соединения свинца и ванадия, к 2 г пробы добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, затем немного азотной кислоты и, наконец, 10 % - ный пероксид водорода. Все это сопровождается сложной процедурой термообработки. Полученную массу переносят в тигель и прокаливают при 550 25 С. [56]

Концентрация групп изомеров ПХДЦ в летучей золе. [57]

Система для выдувания летучих примесей из воды и их сбора в ловушке с последующей термодесорбцией и вариант этого метода ( устройство для стриппинга) схематически изображены на рис. У. [58]

При этом концентрации летучих примесей в равновесной паровой фазе повышаются в 2 - 8 раз в зависимости от применяемой соли. Наилучшие результаты дает карбонат калия. При добавлении неэлектролитов, например воды, повышается чувствительность определения органических соединений, растворенных в органических растворителях, смешивающихся с водой. [59]

Для освобождения от летучих примесей и следов катализаторов полимеры необходимо переосаждать. Для этого к 5 % - ным растворам полимеров в ацетоне или хлороформе медленно приливают 85 % - ный этиловый спирт до выпадения осадка. Осажденный полимер дважды промывают 85 % - ным спиртом и высушивают в вакуумном эксикаторе над СаС12 и PzOs в течение недели. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5