Cтраница 3
Мультиплетная теория гетерогенного катализа, разработанная ( 1929) А. А. Баландиным, исходит из принципа структурного соответствия между расположением атомов в поверхности катализатора и в реагирующей молекуле, а также энергетического соответствия связей. Теория рассматривает, таким образом, не просто взаимодействие молекулы в целом с поверхностью катализатора, а взаимодействие отдельных атомов или атомных групп, содержащихся в молекулах реагирующих веществ, с атомами или ионами поверхностного слоя катализатора. [31]
Таковы основные положения энергетической части мульти-плетной теории, которые неразрывно связаны с положениями первой ее части - с принципом структурного соответствия. [32]
Таковы основные положения энергетической части мульти-плетной теории, которые неразрывно связаны с положениями первой ее части - - с принципом структурного соответствия. [33]
Росту перлитной колонии с относительно высокой скоростью при любых переохлаждениях способствует низкая межфазная энергия на границе пластин феррита и цементита вследствие соблюдения здесь принципа структурного соответствия. Соответствующие кристаллографические плоскости в решетках феррита и цементита имеют очень близкое строение. [34]
Так, в мультиплетной теории Баландина для оценки пригодности катализатора предлагается учитывать, кроме энергетического соответствия, о котором шла речь выше, так называемый принцип структурного соответствия. [35]
Так, в мультиолетной теории Баландина для оценки пригодности катализатора предлагается учитывать, кроме энергетического соответствия, о котором шла речь выше, так называемый принцип структурного соответствия. [36]
При ускорении охлаждения зерна низкотемпературной фазы могут менять форму-она будет становиться пластинчатой или игольчатой, при этом зерна будут ориентироваться при росте по определенным кристаллографическим плоскостям второй фазы в соответствии с принципами структурного соответствия. [38]
В связи с вопросом о применении мультиплетной теории к гомогенному катализу ( доклад 41) я хотел бы заметить, что один из путей распространения мультиплетной теории на гомогенный катализ состоит в рассмотрении принципа структурного соответствия как известного соответствия между симметрией молекулы субстрата, с одной стороны, и симметрией активного центра, с другой. При этом симметрия отдельных ионов в гомогенном катализе рассматривается как симметрия молекулярных орбиталей. Эта идея была подробно рассмотрена нами в докладе на Сессии, посвященной памяти А. А. Баландина, в январе 1968 года. [39]
В первой части настоящего труда [1] был рассмотрен принцип структурного соответствия в гетерогенном катализе. Согласно принципу структурного соответствия пространственное расположение атомов в реагирующих молекулах и в катализаторе должно быть таким, чтобы молекулы своими реагирующими атомами налагались на катализатор, соприкасаясь с его атомами определенным образом. При этом модели молекул, основанные на современном учении о строении вещества, строятся в масштабе, а составляющие их атомы передаются шарами с радиусами, соответствующими валентно-химическим атомным радиусам; при этом соблюдаются валентные углы. Аналогичное относится и к решеткам катализаторов. [40]
Наоборот, части молекул, соприкасающиеся с катализатором, входящие в его углубления атомных размеров, должны находиться с катализатором в отношениях поверхностного изоморфизма. Отсюда вытекает принцип структурного соответствия между реагирующими молекулами и катализатором. [41]
При этом в поверхностном слое тоже идет какое-то обновление: растворяются атомы металла с частичным возмещением их из глубины; уходят вглубь кислородные атомы, анод-но замещаемые кислородом воды; иногда новые ячейки окисла могут возникать и поверх существующих. Однако, если, в согласии с принципом размерного и структурного соответствия [22, 45] новые или обновляемые ячейки не образуют собственной стабильной фазы, а продолжают существующую кристаллическую матрицу ( например, на железе - у - РегОз вместо термодинамически стабильной окиси а - Ре Оз), то все структурные и адсорбционные константы внешнего слоя остаются практически неизменными. Равновесное же отношение активностей высшего и низшего окислов на поверхности ( при ее электронном равновесии с металлом) всегда остается непрерывной нернстовской функцией электродного потенциала. [42]
Функции их различны, но структурные особенности имеют много общего. В биосинтезе вновь, реализуется фундаментальный для биологии и биофизики принцип структурного соответствия, комплементарности взаимодействующих молекул. Комплементарны ДНК и тРНК, ДНК и рРНК, так как эти РНК также синтезируются на ДНК как на матрице. [43]
Схема взаимодействия антиген ( АГ - антитело ( AT. Г - активные группы антигена. [44] |
Эта память заложена в клетках, синтезирующих антитела - молекулы белков, способные специфично взаимодействовать с антигенами. Такое взаимодействие происходит по тому же принципу замка и ключа, по тому же принципу структурного соответствия, которым объясняется действие ферментов. Поверхность антитела находится в структурном соответствии с атомными группами, расположенными на поверхности антигена. Как правило, антитело имеет два участка, соединяющихся с антигенами. Благодаря этому образуется сетка из антител и антигенов, и антигены выводятся в осадок. [45]