4-метилпиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

4-метилпиридин

Cтраница 1


Содержание 4-метилпиридина определяют алкалиметрически ( см. примечание 5, стр.  [1]

Выход 4-метилпиридина может быть существенно повышен путем использования бензольного маточника после отделения комплекса с хлористым кальцием, в котором содержится примерно столько же 4-метилпн-ридина.  [2]

Содержание 4-метилпиридина определяют алкалиметрически ( см. примечание 5, стр.  [3]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид.  [4]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагре & ании с водным раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид.  [5]

К смеси 4-метилпиридина и амида натрия в жидком аммиаке добавляют бутилнитрит. Какое образуется соединение, если продукт этой реакции при нагревании с раствором щелочи превращается в 4-пиридилальдегид.  [6]

Тетра - ( 4-метилпиридин) - тиоци-анид никеля интересен тем, что включает п-ксилол за счет диффузии ( система жидкость - твердое тело), однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого n - ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения.  [7]

Тетра - ( 4-метилпиридин) - тиоци-анид никеля интересен тем, что включает n - ксилол за счет диффузии ( система жидкость-твердое тело), однако одновременно захватывается небольшое количество других изомерных ксилолов. Поэтому для получения чистого л-ксилола необходимо несколько последовательных ступеней избирательного включения.  [8]

9 Принципиальная схема выделения п-ксилола методом клатрации. [9]

Селективность никельтетра ( 4-метилпиридин) дироданида no - отношению к n - ксилолу невелика. Из технического ксилола, содержащего 13 6 % этилбензола, 21 1 % п-ксилола, 49 5 % ж-ксилола и 15 8 % о-ксилола, концентрация n - ксилола в клатратном соединении за один проход повышалась недостаточно. Эффективность разделения повышается, если предварительно ректифика-дией из технического ксилола получить концентрированную фракцию п - и jn - ксилола.  [10]

Единственным существенным источником 4-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований. Синтетические методы получения, в частности полный синтез 4-метилпиридина, исходя из кретонового альдегида и алкил-виниловых эфиров [1], не имеют препаративного значения из-за сложности, многостадийности и невысокого полного выхода.  [11]

Единственным существенным источником 4-метилпиридина является р-пиколиновая фракция пиридиновых оснований. Синтетические методы получения, в частности полный синтез 4-метилпиридина, исходя из кретонового альдегида и алкил-виниловых эфиров [1], не имеют препаративного значения из-за сложности, многостадийности и невысокого полного выхода.  [12]

Переработка 3-метилпиридина и 4-метилпиридина может быть доведена до получения, соответственно, никотиновой и изоникотиновой кислот - важнейшего сырья для лекарственных веществ. Коксохимические предприятия могут выпускать не антрацен, а товарный антрахинон. При производстве всех этих полупродуктов возможно комбинирование производств и заметное снижение себестоимости конечной продукции. К тому же из-за высокой стоимости пластификаторов, карбоновых кислот ряда пиридина, антрахинона это существенно улучшает технико-экономические показатели коксохимического производства. Это обстоятельство может иметь определяющее значение при реальных хозрасчете и самофинансировании предприятий. Возможная и целесообразная глубина переработки химических продуктов в этих условиях определяется только экономической целесообразностью и не может определяться ведомственными рамками. В коксохимической промышленности может оказаться рациональным развитие специализированных центральных предприятий, ориентированных на выпуск широкого ассортимента чистых химических продуктов коксохимического происхождения и наиболее важных продуктов их первичной переработки, используемых в качестве, мономеров, пластификаторов и поверхностно-активных веществ, продуктов малой химии.  [13]

Константа скорости реакции 4-метилпиридина с йодистым этилом вдвое больше, чем пиридина с йодистым этилом; однако экспериментально найденные величины Аи у этих реакций практически одинаковы. Этого следовало ожидать; таким образом, этот пример иллюстрирует возможность разделения полярного и сте-рического эффектов.  [14]

15 Принципиальная схема выделения п-ксилола методом клатрации. [15]



Страницы:      1    2    3    4