4-метилпиридин

Cтраница 3

Наносят 0 03 - 0 05 мл исследуемого 4-метилпиридина на полоску хроматографической бумаги на расстоянии 2 см от конца полоски, вносят в цилиндр, в который предварительно налито 5 мл эфира, закрывают цилиндр пробкой и наблюдают за хроматограммой. [31]

Например, в водном растворе этаноламина никельтетра - ( 4-метилпиридин) дироданид образует кристаллический комплекс с л-ксилолом. Далее комплекс промывают инертным растворителем ( декалин) для удаления непрочно связанных примесей, разлагают кристаллы уксусной кислотой и выделяют п-ксилол. Условия образования комплекса: 80 С, соотношение комплекса и л-ксилола равно 12: 1; для выделения образовавшихся кристаллов приходится охлаждать раствор до 4 С. [32]

Разделение полициклических соединений с помощью Ni ( 4-метилпиридин 4 ( SCN2 [ 245J. [33]

Растворитель: 90 об. % метилцеллозольва, 10 об. % 4-метилпиридина, w - Гегттан как инертный растворитель. [34]

К навеске анализируемого вещества, содержащей около 0 08 мг 4-метилпиридина, прибавляют 0 25 г 2 4-динитрохлорбензола. Смесь растворяют в 5 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 0 1 г буры и нагревают - 1 ч при 100 С с обратным холодильником. После охлаждения добавляют 25 мл метилового спирта, фильтруют и измеряют оптическую плотность, используя зеленый светофильтр. [35]

Гидролиз ацетилфосфата катализируется третичными аминами; реакции в присутствии пиридина, 4-метилпиридина, триэти-лендиамина и триметиламина сопровождаются разрывом связи Р - О. [36]

Таким образом, бумажная хроматография дает представление о качественном составе исследуемого 4-метилпиридина 1 а тонкослойная хроматография дает возможность количественно определить примесь 3-метилпиридина в 4-метилпириди-не. Исходя из этого, мы применили параллельно оба метода. При подготовленной установке хроматографирование на бумаге занимает 3 - 5 минут, а на окиси алюминия около 10 - 15 минут. [37]

Аналогичная реакция конденсации бутадиена в присутствии натрия имеет место также с 4-метилпиридином. [38]

Относительная летучесть пиридиновых оснований уменьшается в ряду 2 6-диметилпиридин - 2-метилпиридин - 4-метилпиридин - 3-метилпиридин - пиридин. [39]

Нами было найдено, что выделить из р-пиколиновой фракции в одну стадию чистый 4-метилпиридин не удается ни одним из упомянутых способов, и показано, что для получения чистого 4-метилпиридина вполне достаточна двухстадийная очистка. [40]

В 0 05 - 0 1 М растворах пиридина, 3-метилпиридина и 4-метилпиридина отмечается аномально высокая летучесть при всех исследуемых температурах, что особенно выражено при температуре 55 С, отвечающей максимуму значений констант диссоциации оснований и аммиака. При увеличении температуры максимумы значений коэффициентов активности и относительной летучести сдвигаются в сторону меньших концентраций растворенного компонента. [41]

Харт и Смит [117] указали на стабилизующее влияние / г-ксилола на № ( 4-метилпиридин) 4 ( 8СМ) 2, определили теплоту образования клатрата и описали другие его свойства. Они также отметили отсутствие запаха включенного ксилола - молекулы-гостя и легкость, с которой включенная молекула была выделена при растворении ( и, следовательно, при разрушении) клатрата в соляной кислоте. [42]

По скорости JV-окоидирования пиридиновые основания располагаются в ряду: пиридии2 - метшши-ридин 3-метилпиридин 4-метилпиридин 2 6-диметилпири-дин 3 5-диметилпиридин 3 5-диэтилпиридин. [43]

В качестве металла чаще всего используют никель, лигандами служат азотсодержащие основания, например 4-метилпиридин или бензиламин. [44]

В каком порядке должна изменяться скорость дейтерообмена в приведенных ниже соединениях: а) 4-метилпиридин, 9-метилакридин, 4-метилхинолин; б) 4-метилпиридин, иодид N, 4-диметилпиридиния, Аг-оксид - 4-метилпиридина. Должен ли наблюдаться параллелизм между скоростью дейтерообмена в щелочной среде и способностью этих соединений вступать в реакцию в бензальдегидом. [45]

Страницы: 1 2 3 4