Природа - анион - кислота
Cтраница 1
 |
Изменение скорости коррозии Стали 20 в оыагниченных растворах кислот при разной напряженности поля.| Влияние магнитной обработки раствора соляной кислоты. [1] |
Природа аниона кислоты влияет больше на знак эффекта, а рН - на его величину. У ферромагнетиков эффект более значителен, чем у диа - и парамагнетиков. [2]
Исследовано влияние природы анионов нитроароматических кислот на пассивирование стали и сохранение пассивного состояния при изменении внешних условий. [3]
Для выяснения влияния природы аниона кислоты на коррозионное поведение титана было проведено исследование поведения чистой поверхности металла в 5 о HF с добавками NaCl, Na. Результаты исследований представлены на фиг. [4]
Скорость коррозии в кислотах зависит от природы аниона кислоты. На рис. 106 приведены результаты испытаний, проведенных при 95 С; для регулирования рН в кислой области применяли серную кислоту. [6]
Скорость диазотирования аминов зависит от их строения, характера заместителей и природы анионов кислот, участвующих в реакции. Амины, содержащие в ароматическом ядре электроноакцептор-ные заместители ( NO, SO3H, COOH, C1 и др.), например 2 4-динитро - 1-нафтиламин, диазотируются быстро и почти нацело. [7]
При этом выделяется одно и то же количество теплоты независимо от природы аниона кислоты или катиона основания. Если количества кислоты и основания эквивалентны, то в результате получается нейтральный раствор соли. Такие реакции называются реакциями нейтрализации. Они могут быть использованы для получения многих солей и лежат в основе аналитического определения количества кислоты или основания в растворе. Этот метод носит название кислотно-основного титрования. При титровании один раствор ( титрант) небольшими порциями, обычно по каплям, добавляют к другому ( титруемому) раствору. [8]
 |
Зависимость фактора полимеризации ионов циркония от концентрации и рН раствора. Цифры на прямых соответствуют величине фактора полимеризации. [9] |
Состав полимера, иначе говоря фактор полимеризации, не зависит от природы аниона кислоты ( исследования проводились в соляно -, хлор-но - и азотнокислых растворах), но зависит от концентрации циркония и от рН раствора. [10]
 |
Зависимость степени увеличения скорости ( 3 ( РРа. [11] |
Как правило, скорость коррозии возрастает пропорционально величине растягивающих: напряжений и зависит от природы анионов кислоты, характера катодного про -: цесса. Исследование коррозии высокопрочной стали ЗОХГСНА [103] в серной-кислоте подтвердило эту зависимость ( рис. 29), причем введение в коррозионную среду ( 20 % - ный раствор H2SO4) поверхностно-активных анионов хлора значительно усиливает скорость коррозии напряженного металла. Соответственно увеличивается выход ионов железа и марганца. [12]
Степень восстановления рения зависит от окислительно-восстановительного потенциала применяемого восстановителя, концентрации восстановителя, Н - ИОНОБ, природы аниона кислоты, времени и температуры. В растворах комплексообразующих кислот восстановление рения происходит с образованием растворимых комплексов рения в низших валентных состояниях; в средах некомплексообразующих кислот, таких, как трифторуксусная или этансульфоновая [878], восстановление перрепатов приводит к образованию нерастворимых низших окислов рения. [13]
Скорость разрушения стекол и образования поверхностной кремнеземистой пленки в растворах кислот зависит не только от состава стекла, но и от температуры взаимодействия стекла с раствором, от термической обработки стекла [126], природы аниона действующей кислоты и других условий. Одним из основных факторов, обусловливающим скорость разрушения стекла, является концентрация ионов водорода в растворе. [14]
Из всех рассмотренных схем нам представляется наиболее вероятным механизм диазотирования, предусматривающий взаимодействие в водном растворе свободного амина с ангидридом и галоидоангидридами азотистой кислоты. Механизм этот согласуется с кинетическими закономерностями реакции и хорошо объясняет влияние природы аниона кислоты на скорость реакции. [15]
Страницы: 1 2