Cтраница 1
![]() |
Зависимость внутренних напряжений аы oi концентрации инициатора Сш для полиэфирмалеина-тов после отверждения при 20 С. / - через 3 сут. 2-через 120 сут. [1] |
Природа инициатора и ускорителя полимеризации оказывает существенное влияние на скорость формирования покрытий и их физико-механические свойства. [2]
Природа инициаторов сказывается па свойствах полученного латекса. [3]
Природа инициатора особенно сильно сказывается при сополимери-зации. Так, изучение эмульсионной сополгшеризацип: стирола с бутадиеном показало, что содержание стирола is сополимере в начале реакции относительно низкое, но затем увеличивается по мере того, как бутадиен исчерпывается из системы. Таким образом, при эмульсионной полимеризации инициированной перекисью бутадиен более реакционноспособен, чем стирол. Натриевая сополимеризации бутадиена и стирола изучалась рядом ученых, причем содержание стирола в полимере определялось или при помощи ультрафиолетовой адсорбции, пли но изменению показателя преломления. При этом оказалось, что содержание стирола более высокое сначала и постепенно уменьшается к концу реакции. [4]
Концентрация и природа инициатора влияют на скорость полимеризации и на молекулярную массу полимера. При подборе инициатора следует учитывать термическую устойчивость его. [5]
В зависимости от природы инициатора и среды могут протекать следующие реакции инициирования анионной полимеризации: а) взаимодействие мономера со свободным анионом А - М - - - - АМ -; б) взаимодействие мономера с полярным соединением основного характера Me R - - f - M - vMe M-R; в) перенос электрона от инициатора на мономер. [6]
В зависимости от природы инициаторов эмульсионные системы подразделяют на четыре группы. [7]
В зависимости от природы инициатора и среды могут протекать следующие реакции инициирования анионной полимеризации: а) взаимодействие мономера со свободным анионом А - М - - АМ -; б) взаимодействие мономера с полярным соединением основного характера Me R - М - Ме М - - R; в) перенос электрона от инициатора на мономер. [8]
В зависимости от природы инициатора и среды могут протекать следующие реакции инициирования анионной полимеризации: а) взаимодействие мономера со свободным анионом A - - f - M - - АМ -; б) взаимодействие мономера с полярным соединением основного характера Me R - - - M - - Me M-R; в) перенос электрона от инициатора на мономер. [9]
В зависимости от природы инициатора полимеризация циклосилоксанов подразделяется на анионную, катионную и радиационную. [10]
![]() |
Скорость полимеризации бутадиона-1 3 с различными перекисями при 60. [11] |
Существенна также и природа инициатора ( подробнее см. стр. [12]
Большое значение имеет природа инициатора, так как образующиеся при его распаде радикалы должны легко отрывать водород от полимерной молекулы. Эффективными инициаторами являются персульфаты, перекись водорода, некоторые органические пероксиды. Как уже отмечалось в разделе 1.3, именно таким способом получаются привитые сополимеры ВА и ПВС при эмульсионной полимеризации ВА в присутствии защитного коллоида. При проведении эмульсионной сополимеризации ВА с этиленом под давлением более 2 - 3 МПа в водном растворе ПВС возможна также прививка к защитному коллоиду и этилена. В результате ухудшения растворимости в воде образующегося привитого сополимера может произойти коагуляция дисперсии. [13]
Способ инициирования и природа инициатора определяют температурный интервал радикальной теломеризации и в значительной степени ее скорость. [14]
В зависимости от природы инициаторов цепей ( активных центров) различаются материальные и энергетические реакционные цепи. Если активными центрами являются атомы ( как при соединении хлора с водородом) или радикалы, то возникающие цепи принято называть материальными. Предполагается, что такие горячие молекулы могут возникать как при простом соударении двух частиц, так и главным образом в результате самой реакции. [15]