Природа - инициатор
Cтраница 2
Во втором методе природа первоначального инициатора не играет существенной роли при условии, что он разлагается при подходящей температуре и образует радикалы, которые обладают достаточной реакционной способностью для участия в дальнейших превращениях. [16]
Эффективность инициирования зависит от природы инициатора, мономера, растворителя, а также от условий, в которых осуществляется процесс. Обычно уменьшение величины эффективности инициирования в процессе полимеризации ниже единицы обусловливается двумя причинами. [17]
Действие кислорода зависит от природы инициатора. В случае полимеризации с перекисью водорода при повышении содержания кислорода в водной фазе от 1 - 2 до 10 - 12 мг / л наблюдаются значительное увеличение продолжительности полимеризации, образование кислых латексов и плохая воспроизводимость результатов. В то же время при полимеризации с персульфатом аммония реакция менее чувствительна к примесям кислорода, растворенного в водной фазе. Присутствие кислорода в реакционной среде заметно понижает термостабильность полученного ПВХ, независимо от того, применялась ли в качестве инициатора соль надсерной кислоты или перекись водорода. [18]
На сополимеризацию существенно влияет природа инициатора. [19]
В этой работе исследовано влияние природы инициаторов на выход кетона при окислении октанола-2 и приведены данные в пользу того, что стадия б схемы 4 определяет скорость реакции. [20]
В табл. 2 показано влияние природы инициатора на увеличение скорости инициирования полимеризации в эмульсии по сравнению с полимеризацией в массе. [21]
Из приведенных данных видно, что природа инициатора оказывает существенное влияние на скорость полимеризации в эмульсии. Наибольшие изменения скорости инициирования наблюдаются в тех случаях, когда инициатор полимеризации может концентрироваться в поверхностных слоях. [22]
Количество этого пространственного полимера зависит от природы инициатора. Так, например, при проведении реакции в присутствии перекиси бензола пространственный полимер почти не получается. [23]
Отмечается зависимость интенсивности дегидрохлорирования ПВХ от природы инициатора, использованного при получении полимера. На основании экспериментально найденных констант скоростей дегидрохлорирования ПВХ при температурах от 150 до 180 С была определена энергия активации разложения полимеров, полученных суспензионным методом в присутствии перекиси лауроила и азо-бис-изобутиронитрила; она составила соответственно 32 и 28 ккал / моль. [24]
 |
Количество ( % субстрата, остающееся непрореагировавшим после облучения в течение различного времени ( данные из работы, 1973, American Chemical Society. [25] |
Относительная реакционная способность субстратов зависит от природы инициатора и нуклеофила, а также от применяемого растворителя. [26]
В табл. 1 приведены данные влияния природы инициатора на выход сополимеров. [28]
 |
Жидкофазное окисление циклогексена при 40 С в присутствии ацетилацетонатов - кобальта ( 1 02 - Ю 2 моль / л 300 и гилгюпевекиси изопропил. [29] |
Существенное влияние на характер инициирования радикалов оказывает природа инициатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4