Cтраница 1
Природа катализатора в значительной степени определяет характер превращений полиалкилфенолов. Так, если Fe2O3 [256] при 430 - 520 С и атмосферном давлении в присутствии водяного пара катализирует в основном деметилирование метилфенолов, то ZnO в этих условиях способствует диспропорционированию метальных групп. При переработке полиалкилфенолов в присутствии А12О3 [250], MgO [255], алюмокобальтмолибденового катализатора [257-259] основной является реакция диспропорционирова-ния; изомеризация и деалкилирование здесь протекают в незначительной степени. [1]
Природа катализатора и способ его приготовле ния играют весьма существенную роль для успешного провед ( ния реакции ацетилена с а-пирролидоном, однако в информацн об эффективности применяемых катализаторов до сих пор сущест вует некоторая неточность. Так, в приведенных выше патента II-3 ] в качестве катализаторов рекомендуются окиси н гидр ( окиси щелочных и щелочноземельных металлов, алкоголять соли лактамов, имидов, амидов. К катализаторам могут вводитьс различные добавки: пиридин, соли цинка, кадмия, меди. Впс следствии было показано, что реакцию а-пирролидона с ацетг леном необходимо проводить в абсолютно безводной среде. [2]
Природа катализатора и температура гидрирования суще - Ственно влияют на этот процесс. [3]
Природа катализаторов и условия инициирования полимеризации дают возможность предположить, что эти цепи могут быть ионными. Существует убедительное доказательство [53] в пользу второго механизма стадии разветвления, выражающегося в том, что полиоксиметилены могут легко деполимеризоваться в присутствии кислот за счет разрыва С-О - связей. В этих системах явно происходит конкуренция между структурированием и деполимеризацией. [4]
Природа катализатора сильно влияет на строение полученных полимеров. С одной стороны, по тому, как присоединяются молекулы можно определить место, где образуются боковые цепочки, а также место двойной связи. С другой стороны, при полимеризации первичный продукт превращается в один или несколько изомерных олефи-новых углеводородов. Помимо нормальных полимеров ( с трехкратным числом углеродных атомов), продукт полимеризации еще содержит промежуточные полимеры, образование которых объясняется побочными реакциями деполимеризации и сополимеризации. [5]
Природа катализатора влияет на скорость гидрокрекинга углеводородов, а также и на состав образующихся продуктов, который может изменяться в связи с протеканием вторичных реакций. Так, в отличие от катализаторов на основе цеолитов типа X и У, для которых закономерности гидрокрекинга углеводородов в целом сходны с наблюдающимися при использовании других бифункциональных катализаторов, металлсодержащие эриовиты и мордениты проявляют интересные особенности, связанные с их кристаллической структурой и диффузионными свойствами. [6]
Природа катализатора и метод его приготовления являются основными отличиями между разными патентами на методы жидкофазного гидрирования нитросоединений. Скорость гидрирования зависит от природы катализатора, активатора и носителя, температуры и давления, при которых проводится процесс, и от интенсивности перемешивания. Незначительные примеси ядовитых ( по отношению к катализатору) веществ могут резко снизить скорость гидрирования вплоть до полного прекращения реакции. [7]
Природа катализатора вносит своеобразие не только в скорость прохождения реакции, но и в качество конечного продукта. При использовании А1С13 и ZnCl2 в конечном продукте получаются группы монофункциональной фосфорнова-тистой кислоты, которая только после дополнительного окисления превращается в группы бифункциональной фосфорной кислоты. При использовании РеС13 и ЗпСЦ необходимость в окислении отпадает - образуется сразу бифункциональный катионит. [8]
Природа катализатора оказывает влияние на характер продукта поликонденсации. Так, при взаимодействии мономеров ( фенол и формальдегид) в кислой среде образуется полимер, называемый новолачной смолой, имеющей линейную или разветвленную структуру связи. Эта смола при нагревании размягчается, а при охлаждении затвердевает, не претерпевая при этом химических превращений. При взаимодействии тех же мономеров в основной среде образуются резольные смолы, имеющие трехмерное, сетчатое строение. Эти смолы вследствие глубоких химических превращений теряют свойство размягчаться при повторном нагревании. [9]
Природа катализатора оказывает влияние на ход процесса полимеризации. Так, при катализаторе А1С13 полимеризация протекает мгновенно. В присутствии ЗпСЦ скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации катализатора. Na, К, Li отлично полимеризуют диеновые углеводороды. [10]
Природа катализатора и метод его приготовления являются основными отличиями между разными патентами на методы жидкофазного гидрирования нитросоединений. Скорость гидрирования зависит от природы катализатора, активатора и носителя, температуры и давления, при которых проводится процесс, и от интенсивности перемешивания. Незначительные примеси ядовитых ( по отношению к катализатору) веществ могут резко снизить скорость гидрирования вплоть до полного прекращения реакции. [11]
Природа катализатора имеет важное значение как фактор, определяющий интенсивность различных реакций углеводородов. Важнейшие реакции, протекающие на обычных избирательных катализаторах гидроочистки, ведут к удалению сернистых соединений. Частично могут проходить и другие реакции, но интенсивность их обычно невелика. Однако для качества получаемого продукта эти реакции ( гидрирование ароматических и гидрокрекинг насыщенных углеводородов) имеют существенное значение. [12]
Природа катализатора оказывает большое влияние на скорость процесса. Например, полимеризация изобутилена в присутствии трехфтористого бора ( ВРз) протекает с почти взрывной скоростью даже при очень низких температурах ( - 100 С) и реакция заканчивается за несколько секунд; при использовании А1Вг3 время реакции исчисляется уже минутами, а Т1С14 - часами. [13]
Природа катализатора и способ его приготовления играют весьма существенную роль для успешного проведения реакции ацетилена с oc - пирролидоном, однако в информации об эффективности применяемых катализаторов до сих пор существует некоторая неточность. Так, в приведенных выше патентах 11 - 3 ] в качестве катализаторов рекомендуются окиси и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, алкоголяты, соли лактамов, имидов, амидов. К катализаторам могут вводиться различные добавки: пиридин, соли цинка, кадмия, меди. Впоследствии было показано, что реакцию а-пирролидона с ацетиленом необходимо проводить в абсолютно безводной среде. [14]
Природа катализатора также влияет на результат процесса. [15]