Cтраница 2
Природа катализатора может определять температурную область протекания реакций и их закономерности в зависимости от строения соединений. Так например, в присутствии хлористого алюминия реакции изомеризации и диспропорционирования крезолов идут при температурах значительно более низких ( примерно на 200 С и более), чем над кислотными катализаторами другого типа. При осуществлении процесса над никелевым катализатором некоторые типичные для фенолов реакции становятся мало заметными ( например, реакция диспропорционирования) и имеет место обращение ряда активности алкилфенолов ( в зависимости от их строения) по отношению к реакции деалкилиро-вания. При осуществлении реакций наблюдается количественное отличие в относительной реакционной способности алкилфенолов в зависимости от типа примененного катализатора. В случае кислотных катализаторов диапазон относительных скоростей реакций соединений с различным числом и строением алкильных групп значительно больше, чем при применении других типов катализаторов, например алюмокобальтмолибденового. С учетом данных об относительно резком ( в пределах нескольких порядков) изменении устойчивости а-комплексов алкилароматических соединений и относительно небольших ( в пределах одного, двух порядков) различиях в устойчивости л-комплексов этих же соединений можно говорить о преимущественном протекании реакций кислотного катализа через промежуточное образование карб-катионов ( а-комплексов), а реакций гидрогенизационного катализа - через стадию образования л-комплексов, хотя в последнем случае и возможна определенная роль реакций с участием карбониевых ионов. [16]
Природа катализатора играет важную роль и в этих процессах. [17]
Природа катализатора поликонденсации влияет не только на скорость процесса, но и на соотношение линейцых и циклических сило-ксанов в продуктах реакции и на термическую стабильность полимера. Сильные кислоты и основания, катализирующие поликонденсацию [8, 162-165, 167, 171, 172], вызывают одновременно и перегруппировку силоксановых связей в полимере, в результате чего устанавливается равновесие между линейными и циклическими силоксанами [ уравнение (2.8), стр. [18]
Влияние природы катализатора на реакцию восстановления показано на. [19]
Влияние природы катализатора может сказываться ( помимо соответствия геометрических размеров) и энергетически, облегчая или затрудняя образование хемосорбированного промежуточного комплекса и его распад. Для случая гидрирования этилена по дублетному механизму соответствующие уравнения мультиплетной теории запишутся следующим образом. [20]
Влияние природы катализатора на вероятность образования активного комплекса определенной элементарной стадии каталитического процесса в основном сводится к энергии связи между реагирующими веществами и катализатором, характеру этой связи, в первую очередь ее полярности, и возможности образования нескольких связей на определенных расстояниях. [21]
Влияние природы катализатора может сказываться ( помимо соответствия геометрических размеров) и энергетически, облегчая или затрудняя образование хемосорбированного промежуточного комплекса и его распад. [22]
Познание природы катализаторов дает возможность осуществить реакции в нужном направлении ( избирательный катализ), что очень важно в практике. Иногда в химических реакциях применяются вещества, которые, не являясь катализаторами, усиливают действие катализатора. [23]
Изменение природы катализатора и способа его приготовления сильно влияет на величину энергии связи атомов реагента с - катализатором. [24]
Независимо от природы катализатора полимеризация цикло-силоксанов включает в себя следующие элементарные стадии. [25]
Температура и природа катализатора не влияют на процентное содержание первичных и вторичных гидроксильных групп. [26]
Независимо от природы катализатора и агента передачи цепи равновесие процесса смещается в сторону образования циклосилоксанов при наличии стерических и полярных заместителей у атома кремния или при разбавлении системы растворителем. Поэтому при равновесной полимеризации циклосилоксанов с подобными заместителями в массе выходы полимеров недостаточно высоки, а проведение равновесной полимеризации в растворе нецелесообразно при любых заместителях, если только полимер не выпадает из раствора в осадок. [27]
Изучено влияние природы катализатора и носителя никелевого катализатора на направление реакции гидрирования адипонитрила. [28]
О влиянии природы катализатора на реакцию теломеризации диеновых соединений с алкилгалогенидами ничего не известно. [29]
Исследовано влияние природы катализатора, отношения между количеством катализатора и ангидридного отвердителя, кинетических параметров на процесс отверждения. Введение новых ускорителей в состав отверждаемой эпоксидной композиции сокращает длительность отверждения в 5 - 10 раз. [30]