Природа - лигнин
Cтраница 1
Природа лигнинов точно не установлена. Они находятся в растениях в виде эфпрообразных соединений с клетчаткойг весьма устойчивых против воздействия микробов. [1]
Из-за высокомолекулярной природы лигнина и особенностей его расположения в клеточной стенке выделение лигнина в неизмененной форме и точное его количественное определение все еще невозможны. Всем методам присущи недостатки, связанные с тем, что при выделении лигнина существенно изменяется его строение или же он выделяется в сравнительно неизмененной форме, но лишь частично. Все методы выделения лигнина подразделяют на две группы: дающие лигнин в виде остатка; в которых лигнин переходит в раствор либо без взаимодействия с растворителем, используемым для извлечения лигнина, либо с образованием растворимых производных. [2]
Таким образом, была однозначно установлена высокомолекуляр [ природа лигнина Браунса. [3]
Накопление растворимого в органических растворителях лигнина может быть объяснено также изменением природы лигнина под действием биологических агентов, а также изменением коллоиднохимических свойств древесного комплекса после удаления из него части углеводов. [4]
Вместе с мягким каталитическим гидрогенолизом с получением производных пропилцикло-гексана опыты этанолиза подтвердили фенилпропановую природу лигнина. [5]
Для успешного решения этих давно назревших проблем необходимо всемерное расширение фронта работ, направленных как на углубленное изучение природы лигнина, так и на решение химических и технологических задач, связанных с использованием лигнина в народном хозяйстве. [6]
Промышленный лигнин сильно изменен и загрязнен экстрактивными веществами древесины, так что он не имеет большого значения для изучения природы лигнина. Наши знания о структуре лигнина основываются главным образом на химических исследованиях с использованием экстрагированной древесины. Древесину в особой мельнице с вращающимися ножами превращают в опилки или измельчают так, чтобы она проходила через сито с порами 40 меш, тщательно экстрагируют водным этанолом, а затем смесью этанола с бензолом в аппарате Сокслета и высушивают на воздухе. При экстракции удаляются терпены, лигнаны и другие простые соединения. [7]
 |
Фенолы, полученные при гидрогенолизе лигнина. [8] |
При сухой перегонке лигнина, наряду с углистым остатком, метиловым спиртом, ацетоном и уксусной кислотой, получается деготь, содержащий фенолы. Выход получаемых продуктов зависит от природы исходного лигнина и условий сухой перегонки. [9]
Для большинства изученных лигнинов модель из 13 полос погл ля оказалась хорошо применимой. Выявленные различия мог ] объяснены влиянием природы лигнина ( хвойный или листве) К) или вида и условий проведения варочного процесса. [10]
Как уже указывалось, до настоящего времени еще не разработан метод выделения лигнина с высоким выходом и в неизменном состоянии ( см. Брауне, 1952, стр. Это вновь подчеркнул Жеребов в статье, посвященной общим вопросам природы лигнина, в которой он рассмотрел также и трудности, связанные с его выделением. [11]
Вместе с мягким каталитическим гидрогенолизом с получением производных пропилцикло-гексана опыты этанолиза подтвердили фенилпропановую природу лигнина. [12]
Древесина состоит главным образом из целлюлозных волокон, связанных лигнином. Древесина различных пород деревьев отличается как по длине волокон, так и по природе лигнина, окружающего волокна. [13]
Важным компонентом растительных тканей является лигнин. При выделении из растительных материалов лигнин претерпевает необратимые изменения, поэтому очень трудно или даже невозможно установить точную химическую формулу его макромолекулы в природном состоянии. О природе лигнина, его многообразных химических связях судят по отдельным фрагментам молекул в выделенных препаратах лигнина, в которых основными структурными единицами являются производные фенилпропана. [14]
ИК-спектры различных лигнинов отражают сложный характер строения лигнина. Им присущи большое число полос поглощения, их уширение и значительное перекрывание, наличие участков сплошного поглощения из-за наложения полос. В зависимости от природы лигнина, метода его выделения и техники снятия спектра могут происходить сдвиг полос поглощения и изменение их интенсивности и ширины, появляться дополнительные полосы. Теоретический количественный расчет колебательных спектров таких сложных полимеров невозможен, поэтому отнесение каждой полосы поглощения к определенному типу колебаний затруднено. [15]
Страницы: 1 2