Природа - переходный металл
Cтраница 1
Природа переходного металла и его лигандное окружение также влияют на олигомеризацию ацетиленовых углеводородов. [1]
Направление полимеризации зависит от природы переходного металла, входящего в состав каталитич. [2]
Направление полимеризации существенно зависит от природы переходного металла, входящего в состав каталитич. Так, на примере циклобутена показано, что в присутствии V - или Сг-содержащих катализаторов реакция протекает по винильным связям, в присутствии W -, Та -, Мо - или Ti-содержащих - с раскрытием цикла. [3]
АПМ определяется различными факторами ( природой переходного металла, алкильных групп, растворителя), влияние которых должно явиться объектом дальнейших исследований. Поскольку во многих, если не в большинстве, случаях распад АПМ сопровождается очень малым выходом свободных радикалов, изучение механизма их образования требует весьма чувствительных методов исследования. Своеобразным и высокочувствительным индикатором является реакция радикальной полимеризации. В самом деле, на образование одной макромолекулы со степенью полимеризации 1000 требуется всего 1 или ( при рекомбинационном обрыве) 2 свободных радикала. Отсюда следует, что чувствительность обнаружения радикалов по продукту полимеризации оказывается повышенной в 500 - 1000 раз по сравнению с продуктом обыкновенного химического превращения. [4]
 |
Мотивы полигонно-сетчатых структур молибдатов и вольфраматов щелочных металлов. [5] |
Выбор того или иного типа структуры зависит как от природы переходного металла, так и от относительного содержания щелочного металла. [6]
 |
Влияние природы катализатора на вероятность присоединения звеньев пропилена голова к голове. [7] |
Стереоспецифичность активных центров определяется, в первую очередь, природой переходного металла и его валентным состоянием. Активные центры ванадийсодержащих катализаторов менее стереоспецифичны, чем активные центры аналогичных ти-тансодержащих катализаторов. В обоих случаях стереоспецифич-ность активных центров увеличивается при снижении валентности переходных металлов в активных центрах. [8]
Факторами, определяющими направление реакции на основе моноенов и сопряженных диенов, являются природа переходного металла, лигандное окружение в металлокомплексе и условия синтеза. [9]
Имеющиеся к настоящему времени данные по катализаторам синтеза ПНБ удобно рассмотреть в соответствии с природой взятого переходного металла. [10]
Вывод о роли комплексного катализатора в процессе полимеризации был сделан на основании изучения совместной полимеризации этилена и пропилена; в результате исследований было установлено, что реакционная способность пропилена зависит от природы переходного металла и не зависит от строения металл-органического соединения. [11]
Катализаторы Циглера - Натта являются достаточно акта ными в реакциях изомеризации. Активность циглеровских каъ лизаторов определяется природой переходного металла, металл органического соединения и соотношением между ними. [12]
Как видно из приведенных выше экспериментальных данных, путем подбора соответствующих катализаторов можно синтезировать полидиены с любой микроструктурой. В первую очередь, микроструктура полимеров определяется природой переходного металла катализатора. Как правило, соединения металлов VIII группы ( кобальта, никеля, родия, железа), а также титана и ванадия являются более подходящими для синтеза 1 4-полибутадиенов; комплексы металлов V и VI групп ( хрома, молибдена, вольфрама, ниобия) и палладия дают полимеры с боковыми винильными звеньями. В то же время стереоселективность катализаторов может быть существенно изменена путем введения в состав каталитических комплексов различных лигандов. [13]
Все эти процессы обратимы. В зависимости от температуры, давления кислорода и природы переходного металла может преобладать тот или другой тип хемосорбции. [14]
Бинарные каталитические системы циглеровского типа вызывают полимеризацию бутадиена и изопрена. В табл. 10.1 приведены примеры, показывающие насколько сильно селективность процесса зависит от природы переходного металла. [15]
Страницы: 1 2