Природа - щелочной металл
Cтраница 2
Было найдено [66, 74], что скорость полимеризации бутадиена в ТГФ и ДМЭ существенно зависит от природы щелочного металла и следует ряду: литий натрий калий цезий. [16]
Аналогичная обработка кристаллов NaCl вызывает желтое сг к 1 о Г к4 сг окрашивание независимо от природы щелочного металла. [17]
Сравнение полученных спектров кислых солей натрия, калия, рубидия и цезия показывает, что изменение природы щелочного металла хотя и влияет на значения частот и на интенсивности соответствующих полос поглощения, однако в целом это влияние невелико. [18]
Интересно отметить, что растворимость в избытке карбоната щелочного металла при прочих равных условиях зависит и от природы щелочного металла, во всех случаях увеличиваясь в ряду аммоний-натрий-калий. [19]
Интересно отметить, что растворимость в избытке карбоната щелочного металла при прочих равных условиях зависит и от природы щелочного металла, во всех случаях увеличиваясь в ряду аммоний - - натрий-калий. [20]
Найтовский сдвиг для 14К быстро убывает с уменьшением концентрации металла и понижением температуры, но не зависит от природы щелочного металла, Более того, было установлено, что при 300 К. [21]
В процессах полимеризации бутадиена и изопрена в присутствии щелочных металлов и их органических производных обнаруживается существенная зависимость микроструктуры образующихся полимеров от условий полимеризации - природы щелочного металла, растворителя и в ряде случаев температуры. Для сравнения в таблицы включены, помимо Na - и К-органических инициаторов, некоторые данные, полученные с литийорганическими соединениями. [22]
Определение скандия с помощью ферроцианида [2] описано в разделе Лантаноиды, где указана зависимость состава осадка ферроцианида скандия от состава, концентрации и рН фона и от природы щелочного металла. [23]
Если отталкивание между М и C1 - R мало, что весьма вероятно, то кривая / ( рис. 45) должна быть одной и той же, независимо от природы щелочного металла. [24]
При изучении процесса полимеризации бутадиена щелочными металлами на Опытном заводе литер Б еще в 30 - х годах было показано, что на регулярность полимерной цепи по признаку присоединения 1 4 мономерных звеньев влияет природа щелочного металла. Переход от натрия к калию и далее к литию сопровождается повышением количества 1 4-звеньев в цепи и соответственно понижением температуры стеклования и улучшением морозостойкости полимера. На основании полученных данных был разработан промышленный способ производства морозостойкого литийбутадиенового каучука СКБМ. [25]
Функционализация полиизобутилена фенолами и аминофенолами протекает легко с высоким выходом ( 2 - 4 ч; 373 - 393 К) в присутствии комплексных солей типа Ме [ А1С14 ], Me - Li, Na, К, причем выход продукта практически не зависит от природы щелочного металла в катализаторе. [26]
В реакцию при высокой температуре и давлении CO2 0 4 - 0 6 МПа вводят безводный феноксид, получаемый обработкой фенола концентрированным раствором гидроксида металла, упариванием и сушкой в вакууме при температуре до 200 С и выше. Природа щелочного металла оказывает решающее влияние на направление карбоксилирования. Из феноксида натрия при 170 - 180 С образуется о-гидроксибензойная ( салициловая) кислота ( 180), из феноксида калия при 200 С - я-гидроксибензойная кислрта ( 181) ( выход 70 - 80 %) - орго - Ориентацию в случае феноксида натрия объясняют стабилизацией а-комплекса ( 179) за счет хе-латной связи с атомом металла, которая невыгодна в случае феноксида калия ( а также феноксидов рубидия и цезия), обладающего большим ионным радиусом. [27]
 |
Влияние температуры и природы металла на соотношение изобутилбензола и н-бутилбензола в продукте взаимодействия толуола с пропиленом. [28] |
Количество н-бутилбензола, по-видимому, зависит от примененного катализатора и условий реакции. Природа щелочного металла и температура влияют, как показано на рис. 1, на соотношение образующихся изобутилбензола и н-бутилбензола. [29]
Из исследований сополимеризации в присутствии литийорганических соединений следует, что не только кинетика процесса и микроструктура полимеров, но и составы сополимеров резко меняются при переходе от углеводородных сред к электронодонорным. Изменение природы щелочного металла в инициаторе также оказывает значительное влияние на составы сополимеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4