Природа - пластификатор
Cтраница 2
Поскольку процесс пластификации определяется совместимостью пластификатора с угольными зернами, то в зависимости от марки угля и природы пластификатора выбиралось время. [16]
Принимая во внимание, что диэлектрические характеристики разных участков макромолекул поливинилхлорида различны, можно сделать вывод, что природа пластификатора не влияет на диэлектрические свойства системы. [17]
С - концентрация пластификатора; М - молекулярная масса пластификатора; / С - коэффициент, не зависящий от природы пластификатора; п - число молекул пластификатора, сорбированных макромолекулами полимера. [18]
Для получения пор необходимо подбирать соответствующие температуры и вязкость, в зависимости от степени полимеризации, полихлорвинила, количества и природы пластификатора в нем. Пластикат должен быть достаточно мягок для раздувания выделяющимися газами, но недостаточно тягуч для разрушения стенок индивидуальных ячеек. Другими словами, для получения мелких однородных ячеек смола должна быть в состоянии держать газ. Частицы порообразователя должны быть равномерно распределены в массе, так как наличие друг возле друга частиц вызывает образование пор двойного размера. Так как порообразователь должен вводиться в размягченную под нагревом пластифицированную смолу, необходимо следить за температурой, чтобы не допускать преждевременного разложения порообразователя. [19]
Было найдено, что полимерные системы без наполнителя в результате термообработок могут подвергаться как уплотнению, так и разрыхлению ( плотность изменяется в пределах от 0 5 до 2 %) в зависимости от природы пластификатора. В то же время все образцы становятся структурно неоднородными, так что в образцах наблюдаются области с плотностями на 5 - 6 % более низкими, чем в исходном материале. Термообработка при температуре 80 С практически не изменяет средних плотностей, но приводит к выравниванию структуры: плотности разрыхленных областей возрастают на 4 - 5 %, по-видимому, вследствие релаксации напряжений. [20]
 |
Отношение 60-секундных модулей при 5 и 25 С для различных концентраций ДОФ. [21] |
Больцмана; Т - температура; N - число эффективных цепей в единице объема; YO - объемная концентрация полимера; С, п - константы, зависящие от температуры, молекулярного веса полимера и природы пластификатора. [22]
Исходя из линейной зависимости 1 / Тт от ( ух - [ iv) Vi и небольшого рассеяния величин для всех систем поливинилхлорид - пластификатор, можно заключить, что Д Ни не зависит от природы пластификатора. [23]
Так как величины температуры хрупкости и предела прочности при, растяжении пластифицированного полимера линейно изменяются с содержанием пластификатора и в большинстве случаев снижаются обратно пропорционально молекулярному весу пластификатора, Боер Б3 предположил, что существует и линейная зависимость между пределом прочности при растяжении и температурой хрупкости независимо от природы пластификатора. Применительно к системам полистирол - пластификатор для четырех различных пластификаторов зависимость предела прочности при растяжении от температуры переработки полностью отвечает этому правилу. Для пластифицированного винилита VYNW эта зависимость различна для каждого пластификатора. [24]
Хорошо известен тот факт, что введение пластификатора понижает температуру хрупкости высокополимеров. Степень этого воздействия зависит от концентрации и природы пластификатора. В основном действие пластификатора сводится к раздвиганию цепей полимера и снижению вследствие этого потенциального барвера вращения. В результате облегчается распрямление цепей при высокоэластической деформации и движение сегментов при вязком течении. Первое сказывается на уменьшении времени релаксации при повышении количества пластификатора и постоянной температуре. Это было показано Александровым и Лазуркиным [2] на полиметакрилате, а также, согласно указанию Эли [29], на понижении энергии активации при высокоэластической деформации. Второй эффект сводится к хорошо известному факту понижения вязкости расплава при увеличении пластифицирующих добавок. [25]
 |
Зависимость параметра В от размера алкильной группы ( молекулярного веса пластификатора. /, 2, 4 - фталаты. 3 - малеинаты. 5 - фумараты. [26] |
Как уже отмечалось, в системах ПВХ - пластификатор ( или растворитель) имеет место дисперсионное и диполь-дипсльное взаимодействие. Относительный вклад каждого из видов сил зависит от природы пластификатора. [27]
 |
Связь температуры хрупкости пластифицированного ПВХ с коэффициентом диффузии пластификатора. [28] |
II были рассмотрены некоторые закономерности диффузии в пластифицированном ПВХ. Здесь дополнительно рассматривается лишь зависимость коэффициента диффузии D от природы пластификатора. [29]
В зависимости от химической природы и физической структуры полимера, а также от природы пластификатора и его концентрации, введение пластификатора в полимер может снижать либо Гс, либо Гт, либо одновременно обе температуры перехода. При этом у гибкоцепных полимеров происходит уменьшение интервала высокоэластического состояния при увеличении количества пластификатора, вплоть до полного исчезновения интервала ГС... У жесткоцепных полимеров, наоборот, при введении пластификатора температурная область высокоэластического состояния расширяется. [30]
Страницы: 1 2 3