Природа - поверхность
Cтраница 2
Хотя природа поверхности оказывает несомненное влияние на продолжительность периода т1 и, вероятно, периода т2, она не имеет, согласно данным Дэя и Пиза [9], большого влияния на границы давление-температура областей холоднопламенного и высокотемпературного воспламенений. [16]
От природы поверхности наполнителя сильно зависят прочностные характеристики наполненных полимерных композиций. Поэтому нами прежде всего было предпринято изучение модификации поверхности наполнителя на прочностные характеристики композиций при изменении степени его дисперсности. [17]
Влияние природы поверхности на интенсивность ее запарафинпвання проявляется в том, насколько эта поверхность является подходящим объектом для возникновения и прочного закрепления на ней кристаллов парафина. [18]
Влияние природы поверхности на интенсивность ее запарафи-нивания сказывается в проявлении различных по величине сил сцепления между частицами парафина и поверхностью оборудования. [19]
Влияние природы поверхности на структуру адсорбционного слоя можно проследить, сравнив спектральные свойства хлорофилла, адсорбированного на носителях с различными функциональными группами. Так, в работе Н. И. Лободы [13] приведены спектры поглощения хлорофилла а и Ь, адсорбированного на капроне К, на капроне с монослоем белка ( бычьего сывороточного альбумина) К БСА и на. [20]
Изучение природы поверхности раздела стекло - смола с целью улучшения физических, механических и электрических свойств стекловолокнистых полимерных композитов ведется с 1942 г. Для объяснения полученных результатов были предложены различные теории, которые в какой-то мере определили направление дальнейших работ по улучшению поверхности раздела. Несмотря на систематические научные исследования, начало которых относится к 1963 г., до сих пор нет полного понимания природы поверхности раздела. Практически единственной широко распространенной теорией все еще остается теория химической связи. [21]
Изменение природы поверхности каменного материала с целью облегчения протекания на ней процессов хемосорбционного взаимодействия с битумом должно сказаться на структуре тонких слоев битума, граничащих с поверхностью каменного материала. [22]
 |
Кинетика полимеризации изобутилена в массе.| Зависимость скорости сопо. [23] |
Роль природы поверхности твердых добавок особенно наглядно проявляется при исследовании совместной полимеризации. Так, хорошо известно, что совместная полимеризация изобутилена и стирола осуществляется при - 78 С в растворе хлористого этила как под действием у-лу-чей [4], так и катализаторов типа льюисовских кислот [20] по карбо-ниевому механизму; в этих случаях сополимеры обогащены изобутилено-вым компонентом. Однако при 0 С в отсутствие твердых окисных добавок или в условиях увеличения поверхности за счет введения стеклянного порошка, как это видно из рис. 4, сополимеры обогащены стирольным компонентом, что указывает на радикальный механизм реакции. [24]
Изменение природы поверхности алюмосиликатных катализаторов при термической и паровой обработках. [25]
На природу поверхности глинистых частичек, взаимодействующих с водой, очень влияют обменные ионы. Это влияние сказывается на многих технических свойствах глинистых материалов. [26]
Структура и природа поверхности пороха могут зависеть от способа изготовления. Например, литые и выдавленные пороха представляют собою тесно расположенные частицы окислителя, расположенные в оплошной массе горючего. [27]
Структура и природа поверхности подложки определяют механизм образования зародышей и процесс роста слоя. Особенно сильное влияние оказывает подложка на формирования слоя, когда его толщина не превышает нескольких атомных слоев. [28]
Так как природа поверхностей второго порядка выражается уравнением, в котором измерение переменных х, у и z доходит до двух, то цилиндр и конус как прямой, так и наклонный, а также шар, свойства которых мы уже описали, входят в состав этого второго порядка. [29]
Теоретически влияние природы поверхности на интенсивность запарафинивания можно представить следующим образом. Поверхность твердого тела при контакте с нефтью оказывается модифицированной определенными группами адсорбированных на ней молекул поверхностно-активных веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4