Природа - поверхность
Cтраница 3
 |
К получению мультимолекулярных слоев. [31] |
Это изменение природы поверхности сказывается в том, что, как видно из рис. 61, поверхность воды в корыте не смачивает эту поверхность, причем форма мениска такая же, как у воды вблизи поверхности парафина. [32]
Такое непостоянство природы поверхности срезов на первый взгляд кажется удивительным, но, в сущности, вполне согласуется с тем, что нам известно о расположении молекул в кристаллах этихj соединений. Их кристаллы состоят из бимолекулярных слоев безграничной протяженности в двух измерениях, причем молекулы каждой половины слоя обращены полярными группами внутрь слоя и углеводородными концами наружу. Природа поверхности среза зависит от направления движения лезвия относительно этих слоев. [33]
Возможность изменять природу поверхности твердого тела и придавать ей в зависимости от ряда условий гидрофобность или гидрофильность имеет большое практическое значение в самых различных областях промышленности. [34]
Представления о природе поверхности раздела усложнились, когда было показано, что теоретически предсказуемые значения механических свойств могут быть обеспечены разнообразными типами поверхности раздела; тем не менее, роль поверхности раздела остается неизменной. Главная ее функция - передача нагрузки между упрочнителем и матрицей - определяется механи-ческими требованиями к поверхности раздела, которые должны выполняться при всевозможных способах нагружения в течение всего времени существования композита. [35]
Сведения о природе поверхности раздела, которыми мы располагаем в настоящее время, недостаточны для разработки новых аппретов, предназначенных для современных стеклопластов, особенно в случае упрочненных термопластиков. По сравнению с 1942 г. в решении этой проблемы достигнут значительный прогресс, однако до сих пор остается необъясненной очень высокая в отдельных случаях прочность слоистых пластиков. [36]
В зависимости от природы поверхности адсорбировавшиеся молекулы при достаточно плотной упаковке могут образовывать новые поверхности, сформированные теми или иными группами ПЛВ, входящими в состав нефти. При этом в общем случае полярные твердые поверхности преобразуются в неполярпые с относительно низким уровнем свободной поверхностно. Вопрос о возможной модификации пеполярпых поверхностей молекулами ПАВ таким образом, чтобы их полярные группы были ориентированы в сторону нефтяной фазы, пока остается открытым. Экспериментальных данных о гпдрофнлизацпи ненолярной поверхности в нефтяной среде еще пет. [37]
В уравнении (2.16) природа поверхности, на которой формируются парафиновые отложения, учитывается членом e E / RT, выражающим долю соударений, приводящих к закреплению частиц дисперсной фазы, от общего числа соударений. Как видно, доля таких соударений будет определяться величиной Е, которую по аналогии с химической реакцией можно назвать энергией активации процесса парафинизации поверхности. [38]
Таким образом, природа поверхности и пористость природных адсорбентов определяются количеством и типом органических веществ, хемосорбированных ими в естественных условиях. [39]
 |
Строение кристаллов. [40] |
Химический состав и природа поверхности неорганич. [41]
При больших скоростях природа поверхности необратимо меняется, так что даже снижение скорости не уменьшает коэффициента трения до прежней величины. [42]
В зависимости от природы поверхности катализаторов и условий ее обработки изменяется соотношение различных адсорбированных форм. [43]
О механизме влияния природы поверхностей на их запарафииивапие. [44]
Калориметрическое исследование влияния природы поверхности наполнителя на свойства кристаллизующегося полиуретана. В кн.: Структура и свойства поверхностных слоев полимеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4