Природа - поверхность - адсорбент
Cтраница 1
 |
Некоторые поставщики адсорбентов3. [1] |
Природа поверхности адсорбентов не всегда соответствует указанной в таблице, так как поверхность часто модифицируется свободной кислотой или основанием, оставшимися после стадии изготовления, или в результате преднамеренного добавления буферных агентов. [2]
Природа поверхности адсорбента и наличие на ней активных точек в значительной степени определяет скорость и степень адсорбции полимерных молекул на этой поверхности. Большие полимерные молекулы способны быстро адсорбироваться на гладкой и твердой поверхности и медленно проникать ( диффундировать) внутрь пористого вещества. Кляйном [136] было установлено, что скорость адсорбции полиметилметакрилата на стекле на несколько порядков больше, чем на пористой поверхности древесного угля. [3]
Величина адсорбции зависит от природы поверхности адсорбента, природы адсорбата и его концентрации ( давления), температуры и др. Графическая зависимость адсорбции от концентрации адсорбируемого вещества в объемной фазе при данной температуре называется изотермой адсорбции. [4]
Величина адсорбции зависит от природы поверхности адсорбента, природы адсорбата и его концентрации ( давления), температуры и др Графическая зависимость адсорбции от концентрации адсорбируемого-вещества в объемной фазе при данной температуре называется изотермой адсорбции. [5]
Определение теплот адсорбции различных адсорбатов методом газовой хроматографии позволяет быстро оценить природу поверхности адсорбента. [6]
Для создания теории удерживания на неполярных адсорбентах необходимы достоверные сведения о природе поверхности адсорбентов с привитыми функциональными группами, о роли длины привитых углеводородных цепей, о влиянии межмолекулярного взаимодействия вещество - элюент. В области теории хроматографии больше всего публикуется работ по селективности разделения. Теоретической основой селективности ЖАХ, как упоминалось выше, являются адсорбция из растворов и взаимодействие в растворах. [7]
Знак заряда ( или -) поверхности твердого полярного адсорбента может иметь первичное происхождение, зависящее непосредственно от природы поверхности адсорбента. [8]
Поглощение газов и паров твердыми адсорбентами сводится к двум явлениям: во-первых, к явлению адсорбции, зависящей от природы поверхности адсорбента, и, во-вторых, к явлению капиллярной конденсации, зависящей от объема и диаметра пор и капилляров. [9]
 |
Зависимость величины молекулярной площадки бензола. [10] |
Таким образом, из изложенного вытекает, что величина площадки, занимаемой молекулой адсорбата в заполненном монослое, является функцией природы поверхности адсорбента. Особенно большие отклонения от стандартных значений со наблюдаются при химическом модифицировании поверхности адсорбентов. В связи с этим определение удельной поверхности адсорбентов с химически неоднородной поверхностью по БЭТ требует внимательного подхода к выбору адсорбтива. Применение в этих случаях в качестве адсорбтивов паров воды и полярных органических веществ недопустимо, так как адсорбция этих паров весьма чувствительна к химической природе поверхности. Так, например, адсорбция паров воды, спиртов, бензола сильно зависит от наличия и концентрации на поверхности окисных сорбентов гидроксильных групп. Следовательно, в качестве адсорбатов следует применять вещества, наименее чувствительные к химической неоднородности поверхности. [11]
Я боюсь, далее, что в аргументации Карнаухова о согласовании площадок для азота и аргона в какой-то степени игнорируется влияние природы поверхности адсорбента. Может ли быть отношение сокг / дг независимым от природы адсорбента. [12]
 |
Изотермы адсорбции жидкой смеси тиофена и м-гептана на цеолите 13Х ( 1, силикагеле ( 2 и окиси алюминия ( 3. [13] |
В случае цеолита 13Х, входные окна которого достаточно велики, чтобы в большие полости могли проникнуть молекулы как к-гептана, так и тиофена, селективность адсорбции жидкой смеси тиофена и к-гептана ( как и в случае силикагеля и алюмогеля) определяется природой поверхности адсорбента и параметрами адсорбируемых молекул. [14]
Освещены проблемы теории межмолекулярных взаимодействий применительно к адсорбции на твердых поверхностях; рассмотрены магнитные, спектральные, а также другие физические методы исследования адсорбционных систем; отражены статистические и термодинамические теории адсорбционных равновесий; обсуждены основы методов исследований пористой структуры, величины и природы поверхности адсорбентов. [15]
Страницы: 1 2 3