Природа - поверхность - адсорбент
Cтраница 2
Поглотительная, или адсорбционная способность ( величина адсорбции, активность, емкость) адсорбентов выражается концентрацией адсорбата в массовой или объемной единице адсорбента. Она определяется природой поверхности адсорбента, величиной и характером его пористости, температурой процесса, свойствами адсорбтива, его концентрацией в окружающей адсорбент среде. Процесс адсорбции сопровождается выделением тепла, в связи с чем снижение температуры благоприятствует его реализации. [16]
В настоящее время установлено, что адсорбция полимеров на гладких и твердых поверхностях зависит от ряда факгоров. На адсорбцию полимеров имеют влияние: скорость адсорбции, природа поверхности адсорбента, природа растворителя и концентрация раствора, молекулярный вес и строение полимера, а также обратимость процесса адсорбция - десорбция. [17]
В настоящее время установлено, что адсорбция полимеров на гладких и твердых поверхностях зависит от ряда факторов. На адсорбцию полимеров имеют влияние: скорость адсорбции, природа поверхности адсорбента, природа растворителя и концентрация раствора, молекулярный вес и строение полимера, а также обратимость процесса адсорбция - десорбция. [18]
Поверхностно-активные вещества адсорбируются на горных породах. Характер адсорбции зависит от природы ПАВ, а также от природы поверхности адсорбента. Наибольшей адсорбционной способностью обладают глины, особенно в диспергированном состоянии, как это наблюдается в глинистых растворах. При этом существенное значение имеет минералогическая природа глин и их физико-химические свойства. Адсорбция на поверхности горных пород, слагающих стенки скважин, будет значительно меньше, чем в шламе, вследствие высокой дисперсности его частиц. [19]
Дзисько и Краснопольская [24], исследуя влияние химической природы адсорбента на адсорбцию метанола, пришли к выводу, что химическая природа адсор-бента оказывает влияние на упаковку мо-лекул метанола в монослое. В [25] показано, что величина молекулярной площадки воды резко изменяется в зависимости от природы поверхности адсорбента и его гидратации. Карнаухов [42] приводит таблицу средних и наиболее обоснованных величин молекулярных площадок, полученных и вычисленных в разных лабораториях. [20]
На хроматограммах на монослое триэталоламина по сравнению с хроматограммой на чистом силикагеле наблюдается изменение формы пика. Это изменение связано с проявлением взаимодействия адсорбат-адсорбат, которое стало возможным благодаря тому, что природа поверхности адсорбента при нанесении монослоя изменилась и поверхность стала более однородной. [21]
Надо заметить, что при соприкосновении со свободной поверхностью твердого вещества ориентируются не все молекулы, а только их статистическое большинство. Степень ориентации зависит от многочисленных факторов, из которых главными являются: - состояние и природа поверхности адсорбента, длина парафиновой цепи молекулы жирной кислоты и температура. [22]
Если зависимость величины предельной адсорбции от структуры пор адсорбента подробно исследовалась в работах [3-9, 14], влияние природы поверхности адсорбента на адсорбцию из растворов не подвергалось еще систематическому изучению. Для раздельного изучения факторов представляют особый интерес исследования адсорбции из растворов, с одной стороны, на пористых и непористых адсорбентах с одинаковой природной поверхностью, с другой стороны, на непористых адсорбентах с различной природной поверхности. Для гидрофобных адсорбентов сопоставление изотерм адсорбции некоторых органических веществ из водных растворов на угле и непористой саже было проведено в работе [11], однако при этих исследованиях не учитывалось различие в природе поверхности использованных адсорбентов, соответствующих данных в работе не приведено. [23]
 |
Вид изотермы, выпуклой в сторону оси абсцисс. [24] |
УД, и, наоборот, с увеличением с, что равноценно росту крутизны изгиба на изотерме, достоверность полученных результатов увеличивается. Данное обстоятельство, широко подтвержденное экспериментально, указывает, что значение соо, являющееся функцией с, при адсорбции не может считаться у смз / г постоянным и не зависящим от характера и природы поверхности адсорбента. [25]
Сборник содержит доклады, представленные на Первую Всесоюзную конференцию по теоретическим вопросам адсорбции ( Москва, 1968 г.) в посвященные современному состоянию теории физической адсорбции из однокомпонентных объемных фаз; включены материалы дискуссии по этим докладам. Освещены проблемы теории межмолекулярных взаимодействий применительно к адсорбции на твердых поверхностях; рассмотрены магнитные, спектральные, а также другие физические методы исследования адсорбционных систем; отражены статистические и термодинамические теории адсорбционных равновесий; обсуждены основы методов исследований пористой структуры, величины и природы поверхности адсорбентов. [26]
Сборник содержит доклады, представленные на Первую Всесоюзную конференцию по теоретическим вопросам адсорбции ( Москва, 1968 г.) и посвященные современному состоянию теории физической адсорбции из однокомпонентных объемных фаз; включены материалы дискуссии по этим докладам. Освещены проблемы теории межмолекулярных взаимодействий применительно к адсорбции на твердых поверхностях; рассмотрены магнитные, спектральные, а также другие физические методы исследования адсорбционных систем; отражены статистические и термодинамические теории адсорбционных равновесий; обсуждены основы методов исследований пористой структуры, величины и природы поверхности адсорбентов. [27]
При прочих равных условиях адсорбция на алюмогелях и си-ликагелях возрастает в следующей последовательности функциональных групп Ц1 ] з - СНСН - - ОСН3 - COOR C O - СНО-SH-NH2-OH-COOH. На других полярных адсорбентах возможны и отклонения от этой последовательности. Природу поверхности адсорбентов можно изменять химическим модифицированием, а также отложением слоев различных твердых веществ и монослоев жидкостей. [28]
Тангенсы угла наклона прямых численно равны абсолютным объемам удерживания для соответствующих адсорбатов при данной температуре опыта. Полученные результаты свидетельствуют о том, что природа поверхности адсорбента и степень ее неоднородности не оказывают существенного влияния на величину объема удерживания, что связано с экранированием поверхности предварительно адсорбированным слоем адсорбата. [29]
При физической адсорбции из раствора энергии взаимодействия молекул растворенного вещества и молекул растворителя с поверхностью адсорбента часто различаются недостаточно, чтобы можно было говорить об избирательной адсорбции растворенного вещества. Вследствие этого характер изотермы, величина емкости монослоя и элементарная площадка адсорбата для данного растворенного вещества нередко зависят от природы растворителя. Следует ожидать, что степень проявления этих эффектов зависит также от природы поверхности адсорбента. При физической адсорбции красителей концентрацию раствора удобно измерять спектрофотометрически. В качестве примера назовем адсорбцию нитрофенола из водной или неводной среды [173, 174] и адсорбцию метиленовой сини из водного раствора ( 175, 176 ]; из длинного перечня пригодных для этой цели соединений, как правило, выбирают первое. Однако и при применении красителей приходится сталкиваться с описанными выше проблемами. [30]
Страницы: 1 2 3