Природа - поверхность - частица - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

Природа - поверхность - частица

Cтраница 1


Природа поверхности частиц определяет смачиваемость частиц сажи каучуком и действительную поверхность их соприкосновения, что является важным условием усиливающего действия наполнителей. Природа и свойства поверхности сажевых частиц оказывает также весьма существенное влияние на скорость вулканизации и свойства вулканизатов.  [1]

2 Зависимость прочности при разрыве ар ( 1. внутренних напряжений овн ( 2, коэффициентов теплопроводности X ( 3 и температуропроводности а ( 4 от степени модифицирования кварцевого песка октадециламином ( ОДА при степени наполнения, равной 50. 0. [2]

Изменение природы поверхности частиц наполнителя осуществлялось путем модифицирования их октадециламином ( ОДА), значительно снижающим адгезию полиэфира к твердой поверхности. В этом случае около частиц наполнителя обнаруживаются ориентированные напряженные слои значительно меньшего размера, чем при введении немодифицированного песка, при этом наблюдаются агломераты из частиц наполнителя, не покрытых ориентированным слоем полимера. При большом увеличении ( х 1800) обнаружено, что структура вблизи частиц наполнителя менее напряженная, чем в присутствии немодифицированного наполнителя.  [3]

После того как была изучена природа поверхности частиц газовой сажи и на их поверхности были обнаружены различные органические функциональные группы, Шихан, Краус и Консистори10 исследовали канальную газовую сажу в клеях для крепления резины к металлам. Перед креплением резины к металлу на слой латуни или клея, покрывающих металл, наносился слой клея из каучука Джи-Ар - Эс, содержащий 120 вес.  [4]

5 Структура полиэфирных покрытий, наполненных If., ( об. ТЮ2 рутильной модификации. - исходная композиция. о композиция, модифицированная винидфенилтгоксисиланом. [5]

На рис. 6.7 приведены данные о влиянии природы поверхности частиц наполнителя на структуру полиэфирных покрытий, сформированных при 80 С на стальной подложке из исходных и модифицированных винилэтоксисилоксаном композиций, содержащих 18, ( об.) диоксида титана рутильной модификации. Из рисунка видно, что в покрытиях из исходных композиций формируется неоднородная структура: более упорядоченная, ориентированная около частиц наполнителя, и дефектная-во всем объеме полимерной матрицы. В модифицированных композициях модификатор адсорбируется с образованием химических связей на поверхности частиц наполнителя, препятствуя возникновению частиц со специфической надмолекулярной структурой. Это способствует формированию упорядоченной структуры в полимерной матрице, повышению прочности покрытий и снижению внутренних напряжений.  [6]

Таким образом, представляется, что такие факторы, как природа поверхности частиц, их размер и смазочные свойства взвешивающей жидкости, могут быть как раз теми факторами, которые определяют максимальную концентрацию частиц, достигаемую в процессе седиментации.  [7]

Для стимулирования соосаждения определенных веществ с металлом и улучшения свойств КЭП прибегают к изменению природы поверхности частиц. Так, электропроводящие частицы металлов, графита и сульфидов покрывают пленкой смол. КЭП, содержащие такие частицы, обладают более гладкой поверхностью, чем покрытия, содержащие необработанные частицы. Таким образом удается избежать получения рыхлых покрытий. Для соосаждения частиц фторопласта с гальваническими осадками поверхность политетрафторэтилена предварительно обрабатывают в аммиачном растворе натрия и покрывают слоем сарана или эпоксидной смолы. Саран улучшает соосаждае-мость с никелевым покрытием также и других частиц, например стеклянной или алмазной пыли. Кроме того, описаны138 способы металлизации порошков стекла и полистирола медью и никелем, при этом отмечено значительное увеличение соосаждения порошков с медными покрытиями.  [8]

Для стимулирования соосаждеиия определенных веществ с металлом и улучшения свойств КЭП прибегают к изменению природы поверхности частиц. Так, электропроводящие частицы металлов, графита и сульфидов покрывают пленкой смол.  [9]

Контактные углы можно легко измерить на поверхностях макроскопических частиц твердого тела - на монокристаллах, но природа поверхности этих частиц иная, чем природа поверхности частиц пигмента того же состава.  [10]

11 Макроструктура газонаполненного композита на основе пенополиуретана ( расход 40 кг / м3 и керамзита ( насыпная плотность 185 кг / м3. [11]

Основной принцип формирования наполненных полимерных систем исходит из того, что упрочнение материала в результате наполнения наблюдается в тех случаях, когда наполнитель прочнее полимера, а условия наполнения обеспечивают совместную работу этих компонентов. Необходимым условием при этом является достижение прочного контакта между полимерной матрицей и частицами наполнителя. При относительно высоких степенях наполнения отмечается дополнительный эффект структурирования системы, зависящий от природы поверхности частиц наполнителя.  [12]

В метастабильных растворах, претерпевающих расслоение, полимерная фаза может выделяться и на частицах наполнителя. В этом случае в контактных зонах образуются полимерные про -, слойки, играющие роль склеек и значительно повышающие прочность контактов между частицами. Эффект повышения прочности контактов при выделении в контактных зонах полимерной фазы не зависит от природы поверхности частиц.  [13]

14 Поперечное сечение глинистой пасты при трех концентрациях воды. [14]

Вода, которая находится в капиллярах диаметром менее чем 20 или 25 м и ( что требуется для того, чтобы поверхностное натяжение могло оказывать на массу сильное сжатие), не является нормальной водой. В таких капиллярах упругость пара уменьшается и несомненно плотность воды ненормально низка. Кроме того, сжимающая сила, развиваемая при высушивании воды внутри капилляров ( рис. 49), будет зависеть от угла смачивания, который, в свою очередь, зависит от природы поверхности частиц и типов катионов, адсорбированных на них. Этот другой аспект утверждения Грима [101] сводится к тому, что толщина необычной воды ( пленки на поверхности частицы) может изменяться в зависимости от типа минерала и что переход от необычной воды в обычную при увеличении толщины пленки может быть внезапным или постепенным.  [15]



Страницы:      1    2