Природа - полоса - поглощение
Cтраница 1
 |
Электромагнитный спектр излучения. [1] |
Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( 185 - 400 нм) и видимой ( 400 - 760 нм) областях спектра одинакова и связана, главным образом, с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и ионах. В инфракрасной области ( 0 8 - 1000 мкм) она в большей степени связана с колебаниями атомов в молекулах поглощающего вещества. [2]
Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( 185 - 400 нм) и видимой ( 400 - 760 нм) областях спектра одинакова и связана, главным образом, с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и ионах. В инфракрасной области ( 0 8 - 1000 мкм) она в большей степени связана с колебаниями атомов в молекулах поглощающего вещества. [3]
 |
Электромагнитный спектр излучения. [4] |
Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( 185 - 400 нм) и видимой ( 400 - 760 нм) областях спектра одинакова и связана, главным образом, с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и ионах. В инфракрасной области ( 0 8 - 1000 мкм) она в большей степени связана с колебаниями атомов в молекулах поглощающего вещества. [5]
Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( 10 - 400 нм) и видимой ( 400 - 760 нм) областях спектра одинакова и свя-зана главным образом с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и ионах. В инфракрасной области ( 0 8 - 1000 мкм) она в большей степени связана с колебаниями атомов в молекулах поглощающего вещества. [6]
Природа полосы поглощения с максимумом у 610 нм ( 16.4X ХЮ3 см 1) ( рис. 3, 2) не установлена. Мы приписываем ее тг-коор-динационной связи антрацена с Al-центрами поверхности. Эта полоса является единственной видимой полосой, возникающей при адсорбции паров антрацена на порошке или геле А12О3 ( ср. [7]
Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( 10 - 400 нм) и видимой ( 400 - 760 нм) областях спектра одинакова и связана главным образом с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и ионах. [8]
Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( 10 - 400 нм) и видимой ( 400 - 760 нм) областях спектра одинакова и связана главным образом с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и ионах. В инфракрасной области ( 0 8 - 1000 мкм) она в большей степени связана с колебаниями атомов в молекулах поглощающего вещества. [9]
Представление о том, что природа полосы поглощения при 370 нм обусловлена парными взаимодействиями красителей, не противоречит данным работы [15], авторы которой рассматривали другие возможные интерпретации. Хотя интенсивная сдвинутая в синкяс область полоса поглощения красителя в этой работе была обнаружена, только когда МО был связан с определенными поликатионами, новые коротковолновые максимумы поглощения красителя были найдены во всех исследованных полиионах, с которыми были связаны молекулы МО. Согласно экситонной теории, широкая полоса поглощения с промежуточным положением максимума должна наблюдаться в случае, если взаимодействие диполь - ных моментов переходов молекул красителей будет слабее, чем в случае, когда это взаимодействие приводит к появлению полосы 370 нм, т.е. если молекулы красителя находятся друг от друга на большом расстоянии и / или степень параллельности их ориентации меньше. [10]
Однако стало очевидным, что идентификация составных переходов не простой вопрос и что важно полностью понимать природу полос поглощения лиганда. Поскольку в этом разделе обсуждение ограничено в основном комплексами с 1 10-фенантролином и 2 2 -дипиридилом, ниже кратко рассматриваются спектры поглощения этих двух хелатов. [11]
Изучение смещения полос поглощения замещенных бензола в ультрафиолетовых спектрах под влиянием взаимодействия с растворителем способствует в известной степени выяснению природы полос поглощения. А так как смещение полос поглощения связано с изменением распределения электронной плотности в молекуле, то возможно изучение этого распределения, а также предсказание места образования связи между двумя молекулами, образующими комплекс вследствие донорно-акцепторного взаимодействия. [12]
Нами была предпринята попытка рассчитать положение электронных уровней соединений типа дифенилсульфида, дифенилового эфира, дифениламина и других для выяснения природы полос поглощения этих соединений в близком ультрафиолете. [13]
Вопрос о влиянии внутри - и межмолекулярной водородной связи на электронные спектры поглощения имеет большое значение для дальнейшего развития теории, объясняющей природу полос поглощения сложных молекул. Влияние этого эффекта на свойства веществ изучалось неоднократно. Орто-эффект сказывается существенным образом на оптические свойства исследуемых молекул, в частности, на положение длинноволновых полос поглощения. [14]
При изучении соединений, способных образовывать с растворителем межмолекулярную водородную связь ( фенол, диоксибен-золы, о-нитроанилин), наблюдаются смещение полосы поглощения и увеличение ее интенсивности примерно в 1 5 раза ( см. таблицу), при этом природа полосы поглощения исследуемого соединения остается той же самой. О том, что природа полосы не меняется, говорят также данные работы [266] по расчету полос поглощения и интенсивности для комплекса нитробензол - фенол, образующегося вследствие водородной связи. [15]
Страницы: 1 2