Природа - полоса - поглощение
Cтраница 2
 |
Спектры диффузного отражения 1 - Sc. 2 - La. 3 - Y. 4 - Gd. S - Lu. 6 - In.| Структура тетраэдра VO. [16] |
У ортованадатов RV04 ( см. рис. 66) также два максимума поглощения, расположенные при 260 и 320 нм. Природа полос поглощения молекулярных ионов, содержащих переходные металлы ( к ним следует относить и. [17]
Однако величина гипсохром-ного сдвига яя - полосы пиразина значительно меньше, чем у пиридина. Он подтвердил я - природу полосы поглощения в спектре циклогекса-нового раствора, показав, что ее частота увеличивается при монопротонизации, а в спектрах растворов пиразина с солеобразованием она отсутствует. [18]
Пусть образец целлюлозы ориентирован так, что макромолекулы вытянуты вдоль оси X, тогда, по данным о спектрах поглощения ИК-излучения с плоскостью поляризации параллельной или перпендикулярной оси X, можно получить сведения о преимущественной ориентации относительно оси X различных валентных связей. В табл. 1 и 2 приведены частоты полос поглощения, направления поляризации ( - параллельно оси макромолекулы, J - перпендикулярно оси макромолекулы) и истолкование природы полос поглощения для образцов целлюлозы I и II, согласно исследованиям Льянга и Мэрчессольта. [19]
При переходах между двумя уровнями энергии возникают отдельные спектральные линии или характерные полосы поглощения. Если вещество будет находиться в жидком состоянии или растворено в каком-либо растворителе, то вследствие межмолекулярного взаимодействия отдельные линии. Природа полос поглощения в ультрафиолетовой ( УФ) и видимой областях спектра одинакова и связана главным образом с числом и расположением электронов в поглощающих молекулах и в заряженных частицах вещества ( электронные переходы внешних валентных электронов), а в инфракрасной ( ИК) области - с колебаниями атомов в молекуле. [20]
Это указывает на то, что в нормальном колебании небольшой части молекулы принимает участие множество колебательных составляющих, относящихся к отдельным атомам. Данное утверждение, в частности, справедливо для колебаний, возникающих, когда валентная связь между водородом и другими атомами претерпевает растяжение и сжатие. Благодаря известным эмпирическим корреляционным соотношениям часто возможно установить природу полосы поглощения по ее частоте. Но поскольку даже частота колебания - X - Н не является полностью независимой от природы других атомов, связанных с атомом X, иногда при отнесении полос необходимо дополнительное уточнение. [21]
Анализ ИК-спектров сополимеров, содержащих 46 - 61 мол. Шоотеном и др. Б0, показывает, что ИК-спектры сополимеров, полученных на VOC13, характеризуются полосами поглощениями, которые соответствуют последовательностям из четырех и более метиленовых звеньев, а также пиками, типичными для последовательностей из двух метиленовых звеньев. Авторы объясняют это чередованием в полимерной цепи этилена и пропилена наряду с расположением пропиленовых звеньев по типу голова к голове. Интерпретация спектров затруднена еще и потому, что не выяснена природа полосы поглощения между 13 и 14 мк. [22]
Это положение оспаривается Дж. Йетсом и Герландом [8], изучавшими спектры хемосорбированной окиси углерода на трех образцах катализатора никель Eta силикагеле, отличавшихся только содержанием никеля. Они также отметили, что на их образцах соотношение интенсивности полос поглощения заметно изменяется, а на некоторых из них определенные полосы даже отсутствуют. Эти авторы уточнили интерпретацию спектров, которую высказал Эйшенс, дав более детальное описание природы полос поглощения и отнеся полосы при 2035, 2057 и 2082 еж-1 к валентным колебаниям линейно хемосорбированной окиси углерода соответственно на кристаллических, полукристаллических и дисперсных никелевых центрах, а полосу при 1915 см-1 - к валентным колебаниям окиси углерода, адсорбированной в мостиковой форме. [23]
Страницы: 1 2