Cтраница 1
Природа последнего была неизвестна; по окончании процесса он сохранялся и мог быть использован повторно. [1]
В зависимости от природы последних прочность сольватов может сильно отличаться в различных растворах, так что в одних системах сольва-ты существуют только в растворах, другие из него могут быть выделены. Принципиально важно то, что они образуются, так что раствор должен рассматриваться как сложная равновесная химическая система, образованная растворителем, растворенным веществом и продуктами их взаимодействия. [2]
Реакция моносахаридов с окислителями зависит от природы последних и от условий среды. [3]
Адгезия пленочных покрытий к металлу зависит от природы последнего. Для получения пленочного покрытия из суспензии необходимо нагреть покрытую деталь до 275 с последующим резким охлаждением. Применяют также газопламенное напыление при помощи аппарата УПН-4. После напыления деталь необходимо нагреть до полного плавления слоя пластика. [4]
Наряду с энергетическими эффектами при образовании растворов природа последних в значительной мере характеризуется плотностью и давлением паров составных частей раствора. Если рассмотреть растворы жидкостей в жидкостях, отвлекаясь от фазовых превращений, то такие растворы можно разделить на три группы: 1) растворы, образование которых не сопровождается энергетическим эффектом, 2) растворы, процесс образования которых экзотермичен, и 3) растворы, процесс образования которых эндотермичен. [5]
При введении в полимер наполнителя ( независимо от природы последнего) увеличивается структурная неоднородность системы. Имеют место случаи, когда механическая однородность смесей полимеров больше, чем индивидуальных компонентов. [6]
Процесс измельчения и размалывания в жидких средах определяется природой последних и взаимодействием между жидкостью и полимером. Большую роль в этом случае играет наличие поверхностно-активных веществ, которые облегчают смачивание внешней поверхности и способствуют развитию давлений и появлению в конечном итоге новых поверхностей. Так, например, было установлено, что при размалывании целлюлозы в присутствии синтетических поверхностно-активных веществ протекают химические превращения в направлении образования у-фракций. Аналогично ведут себя и белковые материалы типа кожевенных отходов. [7]
Эффективность смесей, включающих азотсодержащие добавки, зависит о-т природы последних. Алифатические амине-соединении по своему действию уступают ароматический, причем диамины эффективнее ноноаминов. [8]
Однозначное прохождение реакции а-галогенэфиров с реактивами Гриньяра зависит от природы последнего: с маг-нийгалогеналкнлами образуются простые эфиры; с магнийгалогенарилами происходит перегруппировка получающихся арилалифатических эфиров. [9]
Характер вольт-амперных кривых серосодержащих соединений зависит не только от природы последних, но и от состава фона. Такое различие в ходе полярографических кривых тиомочевины и унитиола на фоне серной и соляной кислот связано с тем, что при поляризации платины в растворе НС1 при потенциале около 1 3 в начинается окисление хлорид-ионов до элементарного хлора, который препятствует образованию поверхностных окислов платины, а следовательно, и их влиянию на процесс анодного окисления тиомочевины и унитиола. [10]
Молекулы при облучении различными лучами, в зависимости от природы последних, поглощают их световые квантфотоны, или же, сталкиваясь с альфа - и бета-частицами, электронами, нейтронами и другими элементарными частицами, поглощают их энергию и тем самым приобретают большой запас энергии и становятся активными молекулами. [11]
Характер вольт-амперных кривых серосодержащих соединений зависит не только от природы последних, но и от состава фона. Такое различие в ходе полярографических кривых тиомочевины и унитиола на фоне серной и соляной кислот связано с тем, что при поляризации платины в растворе НС1 при потенциале около 1 3 в начинается окисление хлорид-ионов до элементарного хлора, который препятствует образованию поверхностных окислов платины, а следовательно, и их влиянию на процесс анодного окисления тиомочевины и унитиола. [12]
Однозначное прохождение реакции а-галоидэфиров с реактивами Гриньяра зависит от природы последнего: с магнийгалоидалки-лами образуются простые эфиры; с магнийгалоидарилами происходит перегруппировка получающихся арилалифатических эфиров. [13]
Действие окислителей на несопряженные ннтроалкены весьма специфично, определяется природой последних и применяется в целях установления их строения. [14]
Склонность декаборана образовывать комплексы B10H12L2 с азотистыми основаниями зависит от природы последних. Большинство азотистых оснований дают с декабораном при комнатной температуре солеобразные комплексные соединения, которые только при нагревании превращаются в нейтральные комплексы B10H ] 2L2 с отщеплением водорода. [15]