Cтраница 3
![]() |
Зависимость - ДН.| Зависимость lg константы образования комплекса [ Си ( ROH 5C1 ] от обратного значения диэлектрической проницаемости растворителя. / - н о. г - сн он. [31] |
Авторы пришли к выводу, что процесс комплексообразования зависит от ДП растворителя и от природы последнего, а устойчивость комплексов СоГ2 с лигандами в растворителях изменяется в следующей последовательности: циклогексанон ацетонитрил этиленхлоргидрин этиленгликоль. [32]
![]() |
Изменение оптической плотности экстракта хлорантимонита кристаллического фиолетового после промывки водными растворами различного состава ( исходное значение Dg 0 66. [33] |
Данные табл. 11 иллюстрируют зависимость прочности связей соединений трифенилметановых красителей с органическим сольвентом от природы последнего. В качестве меры прочности принят коэффициент устойчивости К у - отношение оптической плотности неводного раствора после 30-секундной промывки его не содержащим красителя водным раствором ( V3 / VB 2) к начальной оптической плотности. Для изготовления растворов соли ТФМК в хлорбензоле, хлороформе и дихлорэтане предварительно экстрагировали ее бензолом или толуолом и удаляли экстрагент при нагревании на водяной бане. [34]
Окраска цианиновых красителей определяется в основном длиной поли-метиновой цепи, соединяющей гетероциклические остатки, природой последних и наличием заместителей в гетероостатках и внешней цепи, а также их положением. Большое влияние на окраску этих красителей оказывает длина полиметиновой цепи: удлинение этой цепи на одну виниленовую группу. СНСН -) приводит к смещению максимума поглощения красителей на 90 - 140 mjj, в длинноволновую часть спектра. [35]
Криоскопическая постоянная гексаметилендиамина, найденная лутем добавления к чистому гексаметилендиамину различных веществ, зависит от природы последних. [37]
Показана зависимость индекса вязкости и смазочной способности смесей минеральных и синтетических компонентов от состава и природы последних. Рекомендованы композиции, обладающие высоким индексом вязкости и хорошими смазочными свойствами. [38]
Точный характер изменения химического потенциала вещества в растворе в зависимости от состава раствора зависит от природы последнего. [39]
Установление эмпирической формулы резерпина C33H4009N2 в начале 1953 г. [19] быстро привело к открытию сложноэфирпой природы последнего. При окислении перманганатом резерпиновой кислоты возникает производное, содержащее только кольцо А с его метоксиль-ной группой. Идентификация этого продукта окисления [13] наглядно показала, что резерпин представляет собой производное 6-метоксиндола. При дегидрогенизации резерпина селеном в жестких условиях при высокой температуре [12] снимаются все заместители из кольца Е и получается основной ароматизированный скелет, который содержит все углеродные атомы родона-чального пентациклического ядра. Если удалить кислородный заместитель, еще оставшийся в кольце А, то получится иобирин, характерный продукт дегидрогенизации алкалоидов Yohimbe. Этим самым была выяснена природа пентациклической кольцевой системы. [40]
Образование концевых функциональных групп при механо-крекмнге полимеров в присутствии различных акцепторов и агентов передачи цепи зависит от природы последних. Это представляет интерес для осуществления своеобразной механохимической теломеризации при синтезе олигамеров. [41]
![]() |
Изменение молекулярного веса полиэтиленсебацината во времени при поликонденсации ди ( р-оксиэтил себацината в различных условиях. [42] |
В заключение необходимо отметить, что скорость реакции поликонденсации сильно меняется в зависимости от наличия катализаторов и природы последних. Обычно почти все процессы поликонденсации проводят с применением тех или иных катализаторов. [43]
![]() |
Зависимость молекулярного веса от продолжительности конденсации.| Средний молекулярный вес в зависимости от продолжительности конденсации ( С2Н5 В1 ( ОС2Н5 з и количества води. [44] |
В заключение необходимо отметить, что скорость реакции поликонденсации сильно меняется в зависимости от наличия катализаторов и природы последних. Всего им было испытано г6 веществ, которые на основании полученных результатов разбиты им на три группы. [45]