Cтраница 1
Природа алкилирующего агента также оказывает влияние на выход высокомолекулярных алкилфенолов. Как видно из табл. 4, наибольшие выходы алкилфенолов получаются в случае применения тримера пропилена и полимердистиллята, а наименьшие - при использовании газовых сланцевых бензинов. Это объясняется тем, что в составе газовых сланцевых бензинов содержатся главным образом неразветвленные первичные олефины [7], которые обладают меньшей реакционной способностью, чем трет. [1]
Влияние природы алкилирующего агента на выход ортоо-алкилфенолов в присутствии у - А1 03 / И. Т. Голубченко, П. Н. Галич, В. С. Гутиря, В. Г. Моторный, В. И. Храновская / / Докл. [2]
Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационные и ионизационные состояния катионных полиэлектролитов - кватернизованных производных поли-4 - винилпиридина и их способность связывать анионные ПАВ. Получены данные по степеням связывания ПАВ, устойчивости полиэлекгролитных комплексов в водно-солевых и водно-органических средах. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина. [3]
Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационное и ионизационное состояние производных поливинилпиридина в водных растворах. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина. Показано, что изменение длины радикала алкилирующего агента отражается на конкурентной способности ее полярных и неполярных участков связывать дифильные ионы ПАВ и устойчивости образующихся комплексов. [4]
В зависимости от природы алкилирующих агентов процесс алкилирования проводят в разных аппаратах. [5]
В зависимости от природы алкилирующего агента и катализатора осуществляют процесс алкилирования в жидкой или газовой фазе. [6]
Направление алкилирования зависит, по-видимому, также от природы алкилирующего агента. [7]
FeCU, BF3, ZnCl2, H2SO4, H3PO4), активность которых зависит от природы алкилирующего агента. [8]
Бромная ртуть, выделяющаяся в ходе реакции, образует, как и другие кислоты Льюиса, комплекс с Аг3СВг, что приводит к изменению природы алкилирующего агента. [9]
Чаще всего реакцию Фриделя - Крафтса проводят в присутствии хлористого алюминия, но иногда применяют и другие катализаторы ( FeCl3, BF3, ZnCl2 H2SO4, H3PO4), активность которых зависит от природы алкилирующего агента. [10]
Чаще всего реакцию Фриделя - Крафтса проводят в присутствии хлористого алюминия, но иногда применяют и другие катализаторы ( FeCl3, BF3, ZnCl2 H2SO4, H3PO4), активность которых зависит от природы алкилирующего агента. [11]
Чаще всего реакцию Фриделя - Крафтса проводят в присутствии хлористого алюминия, но иногда применяют и другие катализаторы ( FeCl3, BF3, ZnCl2, H2SO4, HaPCU), активность которых зависит от природы алкилирующего агента. [12]
Чаще всего реакцию Фриделя - Крафтса проводят в присутствии хлорида алюминия, но иногда применяют и другие катализаторы ( FeCh, BF3, ZnCl2, H2SO4, H3P04), активность которых зависит от природы алкилирующего агента. [13]
Чаще всего реакцию Фриделя - Крафтса проводят в присутствии хлористого алюминия, но иногда применяют и другие катализаторы ( FeCl3, BF3, ZnCl2, H2SO4) H3PO4), активность которых зависит от природы алкилирующего агента. [14]
Некоторые кислоты, как HF, HaSC ( 96 % - ная) и НзРО, , а также P2Os оказывают каталитическое действие при реакциях алкилирования ароматических соединений. Активность этих катализаторов зависит от природы алкилирующего агента. Так, например, серная и фосфорная кислоты очень энергично катализируют реакции алкилирования олефи-нами и спиртами и очень слабо - реакции алкилирования галоидопро-изводными. [15]